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[目的]：观察研究三七皂甙(Notoginsenoside)对体外培养的小鼠胰腺癌细胞株(MPC)抑制生长增殖和诱导凋亡的作用,以及对MPC细胞体外千移、侵袭能力的影响。[方法]：1.测定体外培养的小鼠胰腺癌细胞株(MPC)细胞活力、贴壁率,应用四唑盐比色法(MTT)测定MPC细胞在不同时间、不同浓度的OD值,绘制生长曲线,确定最佳细胞接种浓度及药物干预区间。2.四唑盐比色法(MTT)测定不同时间、不同浓度的三七皂甙制剂(Notoginsenoside)对小鼠胰腺癌细胞株(MPC)的生长增殖抵制率并于倒置显微镜观察细胞形态学变化。3.流式细胞术检测三七皂甙制剂(Notoginsenoside)对MPC细胞周期影响的分析以证实凋亡的存在;细胞划痕实验检测三七皂甙制剂(Notoginsenoside)对小鼠胰腺癌细胞株(MPC)迁移、侵袭能力的影响。[结果]：1.小鼠胰腺癌细胞株(MPC)常规培养,存活率均>95%符合本实验要求MTT测定的牛长曲线提示按照6×104/孔的密度接种于96孔板内可提供足够的细胞生长空间及营养成分,使细胞于接种12小时后,适应新环境,逐渐进入快速繁殖期。2.选取细胞接种于96孔板后的48小时左右,该区间能够保证细胞始终处于一个稳定的对数生长期;在此条件下MTT法检测不同浓度Notoginsenoside对MPC细胞生长抵制率具有时间和剂量依赖性。3.流式细胞术检测结果显示,药物作用组细胞凋亡、坏死比率随着药物浓度的增加而增加。细胞划痕实验结果显示Notoginsenoside能够降低MPC细胞的迁移、侵袭能力。[结论]：1.不同浓度三七皂甙制剂(Notoginsenoside)作用不同时间对鼠胰腺癌细胞(MPC)增殖具有一定的抑制作用,呈时-效和量-效依赖关系,具有时间、剂量依赖性。2.三七皂甙制剂(Notoginsenoside)能诱导小鼠胰腺癌细胞株(MPC)凋亡3.三七皂甙制剂(Notoginsenoside)能够降低MPC细胞的迁移、侵袭能力。4.三七皂甙制剂(Notoginsenoside)可能是有前景的抑制胰腺癌细胞的药物。