拟穴青蟹（Scyllaparamamosain）的栖息地在我国东南沿海,尤其喜欢在江河入海口和潮间带区域,在我国海水养殖品种中占有重要一席。然而,由于我国集约化养殖系统发展迅速,随之而来的各种疾病也造成了养殖蟹类种群的大量死亡。这类报道屡见不鲜,给拟穴青蟹的养殖产业带来了严重的经济损失。因此,青蟹生长发育以及先天性免疫的研究可能有助于设计更好的蟹类养殖生产策略。作为TGF-β超家族的共同受体,转化生长因子-β受体3（TβR3）通过向其他受体递呈配体,在脊椎动物的生长发育以及某些疾病中起关键作用。然而,尚未在无脊椎动物中有过关于TβR3基因鉴别和功能分析的报道。在本研究中,TβR3首次在拟穴青蟹中鉴定并表征。通过基因克隆获得的SpTβR3 cDNA长度为2,424 bp,其中SpTβR3基因的开放阅读框（ORF）长度为1,854 bp,SpTβR3的ORF编码了一个长度为617个氨基酸的蛋白序列,包含典型的跨膜区和透明带（Zona pellucida,ZP）结构域。实时荧光定量PCR结果表明,SpTβR3主要在胚胎发育早期和蜕皮后早期表达,表明其参与了生长发育。本研究首次报道在无脊椎动物中,溶藻弧菌和Poly（I:C）的刺激都可能改变SpTβR3基因的表达模式。值得注意的是,当SpTβR3受到体内干扰时,SpIKK和两个NF-κB成员（SpRelish和SpDorsal）以及五个抗菌肽基因（SpCrustin和SpALF1-4）的表达水平会被显著抑制。其次,通过双荧光素酶报告基因检测系统得出,SpTβR3基因的体外过表达可以激活NF-κB信号通路的传导。此外在SpTβR3基因被体内干扰后,细菌清除试验进一步突显了该基因在激活先天免疫应答中的潜力。以上的所有结果表明拟穴青蟹的SpTβR3基因可以通过调节NF-κB信号通路进而参与到拟穴青蟹的先天性免疫反应。本研究首先表明TβR3基因存在于无脊椎动物中,不仅参与了拟穴青蟹的生长和发育,而且还参与了其先天性免疫调节。它还为甲壳类动物甚至无脊椎动物中转化生长因子-β受体的起源和进化提供了新见解。