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目的:胃癌的发生发展是一个多因素参与、多步骤进展的复杂过程,是环境因素、遗传因素及生物学因素共同作用的结果。个体之间遗传因素与胃癌易感性之间的关系至今尚不完全清楚。本研究通过检测PRKAA1(rs10074991、rs13361707、rs10036575)和UNC5CL(rs2294693、rs742494)基因多态性,分析PRKAA1和UNC5CL基因各基因型在胃炎组和胃癌组中的分布,探讨其与胃癌易感性的关系,为阐明胃癌的遗传易感性提供理论基础。方法:根据实验设计将研究对象分为2组,共计120例,其中胃炎组60例,胃癌组60例。所有病例均经组织病理学确诊。同时采集病例的性别年龄等资料。提取全血DNA,采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱检测技术(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry,MALDI-TOF)进行单核苷酸多态性分型,数据采用χ2检验、t检验和logistic回归分析进行统计分析。结果:1.PRKAA1基因rs13361707位点CC基因型在胃癌组(38.3%)频率明显高于胃炎组(16.6%),差异有统计学意义(?2=5.756,P=0.016;OR=3.68 95%CI:1.25-10.88)。多因素logistic回归分析校正性别年龄后,差异仍有统计学意义(OR=3.38 CI:1.05-10.86)。PRKAA1基因rs10074991位点GG基因型在胃癌组(40.0%)频率明显高于胃炎组(16.6%),差异有统计学意义(?2=5.482,P=0.019;OR=3.49 CI:1.20-10.12),多因素logistic回归校正性别年龄后,差异仍有统计学意义(OR=3.49 CI;1.20-10.12)。rs10036575位点胃癌组(40.0%)CT+CC基因型频率高于胃炎组(16.6%),差异有统计学意义(?2=5.482,P=0.019;OR=3.49 CI:1.20-10.12)。多因素logistic回归分析校正性别年龄后,差异仍有统计学意义(OR=3.49 CI:1.20-10.12)。2.UNC5CL基因rs2294693位点CC基因型和rs742494位点TT基因型频率胃癌组(13.3%)高于胃炎组(3.3%),但差异无统计学意义(?2=2.726,P=0.099;OR=4.65 CI:0.92-23.52),多因素logistic回归分析校正性别年龄后,差异仍无统计学意义(OR=3.25 CI:0.59-17.85)。3.PRKAA1基因rs13361707和rs10074991 C和G等位基因频率胃癌组(60.8%)高于胃炎组(45.0%),差异有统计学意义(OR=1.90 CI:1.14-3.17)。PRKAA1基因rs10036575 C等位基因频率胃炎组(55.8%)高于胃癌组(39.2%),差异有统计学意义(OR=0.51 CI:0.31-0.85)。4.UNC5CL基因rs742494和rs2294693 T和C等位基因频率胃癌组(30.8%)高于胃炎组(21.7%),但差异无统计学意义(OR=1.61 CI:0.90-2.88)。结论:(1)PRKAA1基因rs13361707位点CC基因型、C等位基因、rs10074991位点GG基因型、G等位基因能增加胃癌的发病风险。(2)PRKAA1基因而rs10036575位点CT+CC基因型、C等位基因降低胃癌的发病风险。(3)UNC5CL基因rs2294693和rs742494位点基因多态性与胃癌发病风险无关。