近年来,钛和钛合金已得到快速的发展,由于其具有强度大、硬度高、弹性模量低、耐高温、耐腐蚀和生物相容性好等特点,所以被广泛应用于生物医用方面。但在实际应用中,钛及其合金还存在缺点,如生物活性差,难以和骨牢固的键合在一起,容易产生松动,会出现排斥现象,并且金属表面会电离出金属离子,产生生物毒性。由于这些问题的存在,所以需要对钛及其合金表面进行表面改性。研究表明,通过阳极氧化法在钛金属表面生成一层TiO2纳米管阵列,可以增强钛金属的生物活性和提高钛金属与骨的亲和力,这有助于钛金属和骨的结合,从而提高植入手术的成功率。TiO2纳米管阵列具有规整的中空结构、较大的比表面积和良好的生物相容性,由于TiO2纳米管拥有这些性能,所以已成为最具潜力的纳米材料之一,被广泛应用于局部药物释放系统。本文通过阳极氧化法在不同体系的电解质中制备了两种不同形貌的TiO2纳米管阵列来作为药物的载体,分别对两种不同的TiO2纳米管阵列进行改性处理,探究其对药物的负载和释放的能力。本文选择的药物是布洛芬(ibuprofen,IBU),是一种非类固醇的消炎药物,在临床医学上常用于治疗疼痛、解热和炎症等疾病。首先,通过阳极氧化法在不同体系的电解质中制备了两种不同形貌的TiO2纳米管阵列,一种是在甘油/水体系中制备的高度有序且紧密排布的TiO2纳米管阵列(TNTs);一种是在乳酸/二甲亚砜体系中制备的大管间隙的TiO2纳米管阵列(LTAs)。以布洛芬为药物模型,通过真空干燥法将布洛芬药物负载到TiO2纳米管上,在磷酸缓冲溶液(PBS)中进行研究药物的负载量和释放行为。采用水热法将PEG纳米粒子负载到TiO2纳米管上,通过PEG纳米粒子来减小TiO2纳米管的管径和增加管的比表面积和吸附能力,从而提高TiO2纳米管对药物的负载和达到延缓药物的释放的效果。采用SEM、FTIR、XRD、UV-vis等手段进行表征。再则,通过浸泡法将γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)嫁接到TiO2纳米管上,GPTMS是一种常用的硅烷偶联剂,GPTMS分子在水溶液中会与水反应生成Si—OH键,之后Si—OH键会与TiO2纳米管阵列上的Ti—OH生成Si—O—Ti键,同时水解后的GPTMS分子中的—OH与布洛芬药物分子中的—COOH形成化学键的作用,GPTMS对纳米管改性之后具有良好的生物活性,并且增大了布洛芬药物的负载量和减缓药物的释放。采用SEM、FTIR、TG进行表征。