【摘 要】
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本论文对两株来源于我国南海红树林底泥且具有抗菌活性的海洋放线菌(No.H74-18和No.H41-26)的发酵液和菌丝体进行了活性成分的分离和结构鉴定。利用硅胶开放柱色谱、ODS开放柱色谱、制备性HPLC和葡聚糖LH-20排阻层析等多种色谱方法,从活性流分中分离得到得到21个单体样品、1个结晶和1个混晶,经MS、1D及2D-NMR或X-衍射等谱学方法鉴定了其中12个化合物结构。它们分别为抗霉素类化
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本论文对两株来源于我国南海红树林底泥且具有抗菌活性的海洋放线菌(No.H74-18和No.H41-26)的发酵液和菌丝体进行了活性成分的分离和结构鉴定。利用硅胶开放柱色谱、ODS开放柱色谱、制备性HPLC和葡聚糖LH-20排阻层析等多种色谱方法,从活性流分中分离得到得到21个单体样品、1个结晶和1个混晶,经MS、1D及2D-NMR或X-衍射等谱学方法鉴定了其中12个化合物结构。它们分别为抗霉素类化合物：抗霉素A1a(1)、抗霉素A1b(2)、抗霉素A2a(3)、抗霉素A3a(4)、抗霉素A3b(5)
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本论文对两株初筛分别具有互动抗真菌活性和HCT-116细胞毒活性的海洋放线菌No. Ms252、No.172221的发酵液进行活性跟踪分离和结构鉴定。利用硅胶柱开放柱色谱、ODS开放柱色谱、制备型HPLC等多种色谱方法,从活性流分中分离得到15个化合物,通过现代波谱学手段(MS、1D及2D-NMR)鉴定了它们的结构,分别为：3,3-二(3′-吲哚基)-1,2丙二醇(化合物1)、星孢菌素苷(化合物2
目的通过D-半乳糖和三氯化铝联合制备的阿尔茨海默病(AD)动物模型,探讨本实验室具有自主知识产权的中药制剂——去痴灵对AD的预防作用。方法(1)实验小鼠随机分为6组：空白对照组、模型对照组、石杉碱甲(阳性药)组和去痴灵低、中、高剂量组；除空白对照组给予相应剂量溶剂外,其余组经皮下注射D-半乳糖120mg-kg-1·d-1和灌胃三氯化铝20mg-kg-1·d-1联合造模共计10周；造模第7周开始,试
目的观察小檗碱和α2肾上腺素能受体拮抗剂育亨宾对小鼠内毒素性心功能障碍的影响,进一步探讨其作用机制,为脓毒症性心功能障碍的治疗提供一种新的策略。方法小鼠随机分为8组：对照组(control),脂多糖组(LPS),小檗碱防治组(Ber+LPS),小檗碱和育亨宾防治组(Ber+yohimbine+LPS),育亨宾防治组(yohimbine+LPS),小檗碱对照组(Ber),小檗碱和育亨宾对照组(Ber
甾体皂苷具有治疗心血管疾病作用。薯蓣是我国提取、生产甾体皂苷的主要药用植物,对薯蓣皂苷尤其是双糖链大极性甾体皂苷的提取分离,及其防治心血管疾病的药理作用研究有待深入探讨。本项目选取我国特有的、甾体皂苷含量高的盾叶薯蓣为原料,对上述不足开展研究,主要内容有：1利用水煮法提取、乙酸乙酯和正丁醇萃取、反相层析技术从新鲜的盾叶薯蓣根茎中分离得到一水溶性化合物(SY-C1),用1H-NMR、13C-NMR、
本论文以银杏叶为研究对象,对其多糖组分的提取、分离、纯化、结构鉴定及体外活性进行了较系统的研究。采用水提醇沉法从银杏叶中提取得到银杏粗多糖。银杏多糖通过DE-52离子交换柱层析、DEAE-sepharose和凝胶S-300柱层析分级纯化得到八个多糖组分,分别命名为GBP50S1、GBP50S2、GBP70S1、GBP70S2、GBP70S3、GBP70S4、GBPBW1、GBPBS1。对其中的GB
胆木Nauclea officinalis Pierre ex Pitard为茜草科(Rubiaceae)乌檀属(Nauclea)乔木,又名乌檀、药乌檀等,在我国主要分布于海南、广西、广东等省区。胆木味苦、性寒,具清热解毒,消肿止痛之功效,在我国南方民间常用于治疗感冒发烧、肺炎、肠炎、痢疾、湿疹、皮疹等,胆木提取物的两种制剂“胆木注射液”和“胆木浸膏片”在临床上主要用于急性扁桃体炎、急性咽喉炎、急
目的：观察以六味地黄汤、补中益气汤、复方丹参饮为代表的补肾、健脾、活血三种不同治法对环磷酰胺所致免疫抑制模型小鼠外周血血象的改善作用,以及对bcl-2、caspase-9 mRNA表达的影响,探讨中医三种不同治法对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠免疫功能的改善作用及其可能机制,为中医药辅助治疗肿瘤提供科学依据,并为临床选方用药提供参考。方法：将雄性NIH小鼠100只,随机分为5组：补肾组(A组)、健脾组(
用亚硒酸钠(Na2SeO3/Se(Ⅳ),无机硒)和含硒别藻蓝蛋白(Se-containing allophycocyanin,有机硒)两种不同形式的含硒化合物分别作用于钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)和人血红细胞(RBCs),建立氧化损伤模型,研究这两种代表性的含硒化合物作为外源性抗氧化剂的可能性及作用机制。主要结果如下：1.在过氧化氢(H2O2)的氧化胁迫下,S. plate
实验目的：以传统中药雷公藤红素为先导化合物,对其进行结构修饰设计合成不同衍生物,研究雷公藤红素不同衍生物对不同肿瘤细胞的体外抗增殖能力以及对叔丁基过氧化氢(t-BHP)损伤的PC12细胞的保护作用,并且初步研究其抗氧化损伤作用的机制。以期获得药效更强,毒副作用更低的新化合物。初步探讨雷公藤红素的构效关系,为合理设计合成新的药物提供指导。实验方法：1.衍生物的化学合成：以雷公藤红素为先导化合物,对其
目的：本研究主要研究南药的系列提取物抗单纯疱疹病毒(Herpes Simplex Virus,HSV)1型的药效学活性,并且利用计算机辅助药物设计的方法,探讨桔单宁类化合物抗HSV-1的定量构效关系,为开发新型的抗单纯疱疹病毒药物提供理论依据。方法：1.利用MTT(四甲基偶氮唑蓝)法检测南药提取物对Vero细胞的毒性作用；利用细胞病变效应(Cytopathic Effect, CPE)法与空斑减数