本文研究了黄原胶(XG)/瓜尔胶(GG)混合溶液及其硼砂(B)交联体系的流变性,考察了 XG/GG间的"协同增效作用"以及溶液组成、pH、温度和电解质(NaCl和CaCl2)对其流变性的影响等,以期加深对XG/GG混合溶液流变性的认识,为其实际应用提供依据。本文获得的主要结论如下:(1)XG和GG纯溶液及其混合溶液(浓度CP均为0.20%)均为假塑型流体,pH、温度、电解质和硼砂交联在所研究条件下均不影响体系的流型(CP为0.20%的GG溶液交联后可形成凝胶除外),其流变曲线可用HerschelBulkley和Casson模型描述。(2)XG和GG复配具有明显的协同增粘效应,其强度与XG/GG质量比有关;XG的质量分数(FxG)为0.20和0.90时协同增粘效应最强,以剪切速率105.1 s-1下的表观粘度(η105)变化为依据,所计算的"协同增粘率"(RRm)分别约为42%和34%,这对XG/GG混合溶液的实际应用具有重要意义。(3)硼砂可交联XG/GG混合溶液,其交联效果随FXG的减小和硼砂加量(CB)的增大而增大。FxG=0.50的XG/GG混合溶液(CP = 0.20%)在CB=1.00 g/L时,以η105变化为依据所计算的"交联提粘率"可达85%,表明硼砂交联可提升XG/GG混合溶液的应用价值。(4)pH在所研究的范围(6.2-10.0)内增大,XG/GG混合溶液的流变性基本无变化,而 XG/GG/B 交联体系(CP = 0.20%,FxG = 0.50,CB = 0.75-1.00 g/L)的粘度先增大后降低,pH 9.0时出现最大值,交联提粘率达107%。XG/GG混合溶液(CP = 0.20%,FxG = 0.50)经40.0-60.0 ℃预热处理,表观粘度可明显增大,其η105值比不预热处理体系可提高22%。这些结果为其应用提供了重要信信息。(5)电解质NaCl和CaCl2的加入,可使XG/GG/B交联溶液(CP = 0.20%,FxG = 0.10,CB = 0.50 g/L)体系的粘度大幅下降,且CaCl2的影响明显高于NaCl,表明交联体系的耐盐能力较差。如何提高其耐盐性,是一个有待研究的问题。另外,还探索研究了"聚丙烯酰胺接枝黄原胶"(PAM-g-XG)与海藻酸醛混合溶液中,二者间基于席夫碱(Schifff-base)反应交联的可能性,很遗憾未获成功。一种可能是二者本身就不能发生反应(至目前为止,还未见酰胺基参与席夫碱反应的报道),再种可能是未探寻到适宜的反应条件。但这些初步的探索性研究结果作为附录Ⅰ写入本论文中,以期为相关研究提供参考。