近年来科学技术的迅速发展使得各学科对分析化学提出了更高的要求:分析对象越来越复杂,待检测组分含量越来越低。尽管目前仪器分析方法的大发展已经可以达到痕量甚至超痕量水平的准确度,然而对于复杂样品,由于基体效应和干扰物质的存在,直接分析仍然很困难。目标物在进行真正的仪器分析前,各种各样的预处理是必不可少的环节。固相萃取技术即是一种高效、可靠的样品预处理方法。本论文主要从该技术对萃取剂的几个参数如选择性、吸附容量、平衡时间等入手,在以下几方面取得了创新性研究成果。1.制备了4-（2-吡啶偶氮）-间苯二酚（PAR）修饰的纳米SiO₂,利用红外和扫描电镜技术对所得材料进行表征,实验该萃取剂对水溶液中痕量无机Hg²⁺的预富集和分离情况表明Hg²⁺在2min内即可达到吸附平衡,pH4时饱和吸附量为276μmolg^-1,可用于实际样品中Hg²⁺离子的选择性富集分离。有机试剂的修饰对提高纳米粒子在水溶液中的吸附选择性和pH范围起到积极的作用。2.利用二苯氨基脲对一些重金属离子优异的配位能力,采用溶胶-凝胶掺杂的方法试验制备了具有分离功能的Fe₃O₄-SiO₂纳米磁性核-壳吸附材料,实现了磁性粒子对水溶液中Hg²⁺离子的有效去除,解决了纳米氧化物用作吸附材料时在水溶液中的分散、分离等问题。除Cr³⁺和Cu²⁺外,其它常见共存离子的允许量均很高。SiO₂聚合层的包裹对保持磁性粒子的磁稳定性及耐酸性起到了重要的作用。纳米复合磁性粒子作为固相萃取材料,操作简单,制备方便,极具应用价值。3.在合成4-甲酸-（4-乙烯基苯基）甲酯-6-苯-2,2′-联吡啶甲基汞配合物基础上制备了甲基汞印迹聚合物吸附剂,并将其用于水溶液中CH₃Hg⁺的富集测定。该印迹聚合物对CH₃Hg⁺具有良好的选择性,对Hg²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Cd²⁺的选择性因子达到了22.6、75.2、98.8、53.1。实验优化了CH₃Hg⁺的固相萃取参数并据此建立了溶液样品中CH₃Hg⁺定量富集测定的新方法。方法的检测限和定量限分别为0.041和0.093μg L^-1,相对标准偏差不超过3.5%,用于实际样品中CH₃Hg⁺的测试,结果满意。4.针对大部分离子印迹聚合物文献中采用疏水性功能单体和交联剂进行反应,所得材料亲水性差、吸附速率小等缺点,合成了亲水性的N,N′-双（2-氨乙基）-顺丁烯二酰胺配位单体,并与季戊四醇三丙烯酸脂共聚制备了Cd²⁺和Cu²⁺的新型离子印迹聚合物。新的单体及三个双键交联剂的选择在保证吸附剂高选择性的基础上提高了材料本身的亲水性,缩短了离子在聚合物上的吸附平衡时间。模板离子在印迹聚合物上的吸附遵循Langmuir吸附等温线模型,而非印迹聚合物在任何测定的浓度下均未表现出定量吸附。同时,实验还建立了分离富集测定Cd²⁺及Cu²⁺的新方法,为离子印迹技术的进一步发展提供了新的途径。5.以商品化聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑材料,4-乙烯吡啶为功能单体,Zn²⁺（2,2′-联吡啶）配合物为模板,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备了小分子配位金属离子印迹分离膜。底物在膜上的渗透遵循扩散规律,膜对底物的吸附过程决定了分离膜的选择性及渗透速率。在小分子2,2′-联吡啶的调配下,印迹膜对Zn²⁺和Cu²⁺的分离度比只用Zn²⁺作模板的对比膜有所提高,进一步证明了印迹膜制备过程中保持印迹位点的有效立体空间以及增加聚合物的亲水性是提高分离膜选择性和渗透通量的必要途径。