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卟啉环为“核”,稠环芳烃为树枝,通过共价键或氢键相连,构建成对称型共轭多枝分子。稠环芳烃为能量供体基团与卟啉环为“核”搭建的大分子结构在200-700 nm有很好的吸收,并具备有效的能量转移。以这些光敏性好的共轭多枝分子作为稳定剂,制备了金属/共轭有机分子纳米复合物催化剂,并研究了该纳米复合物光诱导分解水制氢的催化活性。具体工作如下:(1)以meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)卟啉(TPPH)为母体,在其外围引入不同取代位数萘基,合成出系列萘基卟啉和四取代位萘基卟啉(TPPNA)的Mg、Co、Cu、Zn金属卟啉配合物(TPPNA-M),并通过1H NMR、FT-IR、UV-vis等方法进行了结构表征。利用乙醇回流还原法成功制备了Pt@TPPNA纳米复合物,并用UV-vis、FTIR、TEM、XRD、荧光、光电流等手段对Pt纳米复合物进行了表征。制备的Pt纳米复合物平均粒径在2-4nm,在光照下激发态卟啉分子与Pt纳米粒子之间具有良好的电子传递作用。以EDTA为电子给体,Pt@TPPNA纳米复合物作为光敏剂和催化剂,在紫外-可见光照下可以将水分解成氢气。催化剂的量,体系酸度及纳米复合物中Pt/TPPNA的摩尔比能显著影响其催化性能。(2)以meso-5,10,15,20-四(对羟基苯基)卟啉(TPPH)为母体,在其外围引入不同取代位数蒽基,合成出系列蒽基卟啉(TPPAN),并通过1H NMR、FT-IR、UV-vis等方法进行了结构表征。利用乙醇回流还原法成功制备了Pt@TPPAN纳米复合物,并用UV-vis、FTIR、TEM、XRD、荧光、光电流等手段对Pt纳米复合物进行了表征。制备的Pt纳米复合物平均粒径在2-3nm,在光照下激发态卟啉分子与Pt纳米粒子之间具有良好的电子传递作用。以EDTA为电子给体,Pt@TPPAN纳米复合物作为光敏剂和催化剂,在紫外-可见光照下可以将水分解成氢气。催化剂的量,体系pH值及纳米复合物中Pt/TPPAN的摩尔比能显著影响其催化性能。(3)通过对芘的磺化,合成出芘磺酸(PSA),并通过1H NMR、FT-IR、UV-vis等方法进行了结构表征。为了模拟生物体系能量传递方式,考察了以氢键作为连接方式,自组装制备出芘-卟啉(TPPH-PSA)。利用乙醇回流还原法成功制备了Pt@PSA和Pt@TPPH纳米复合物,然后在Pt@TPPH里引入芘磺酸,制备出Pt@TPPH-PSA,并用UV-vis、FTIR、TEM、XRD、荧光、光电流等手段对Pt纳米复合物进行了表征。以EDTA为电子给体,Pt@TPPH-PSA纳米复合物作为光敏剂和催化剂,在紫外-可见光照下可以将水分解成氢气。催化剂的量,体系pH值及纳米复合物中Pt/TPPH-PSA的摩尔比能显著影响其催化性能。