P2Y1和P2Y12受体抑制剂3D-QSAR、分子对接及分子动力学研究

被引量 : 0次 | 上传用户:tzl1986
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
P2Y_1和P2Y_(12)受体是人体内非常重要的两个G蛋白偶联受体,主要分布在血小板中,在血液凝固的过程中承担着关键角色。当血管受损触发凝血反应时,二磷酸腺苷(ADP)激活P2Y_1和P2Y_(12)受体,引发一系列偶联反应,使血小板内Ca2+浓度增加,纤维蛋白胶连而产生血小板聚集反应。因此,特异性阻断P2Y_1和P2Y_(12)受体,可有效阻止血小板聚集,这对血栓类疾病的预防和治疗具有重要意义。从第一个P2Y_(12)受体抑制剂噻氯吡啶至今,包括噻吩并吡啶类和后来的非噻吩并吡啶类P2Y_(12)
其他文献
辉瑞公司宣布劳拉替尼(lorlatinib,PF-06463922)的Ⅰ/Ⅱ期临床试验的新数据。该药是新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂。研究显示,ALK或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者,包括脑
期刊
目的:(1)识别中国成人万古霉素相关肾毒性的危险因素,并对该危险因素进行评估;(2)评估血清肌酐(Serum creatinine,Scr)、血清β痕迹蛋白(β-trace protein,BTP)、血清胱抑素C(Ser