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目的同种异基因移植急性排斥仍然是实体器官移植的一个主要问题。α-enolase作为糖酵解酶已经被证实了可能在心脏移植中诱导免疫反应。本项研究中,主要调查α-enolase在同种异基因大鼠心脏移植模型中的表达与急性排斥反应的关系,研究α-enolase能否成为心脏移植的预后判断因素及移植排斥靶向治疗的新标记。方法雄性Wistar-Furth(WF:RT1u)大鼠的心脏移植入雄性Lewis(Lew:RT11)作为同种异基因移植组,雄性Lewis(Lew:RT11)大鼠的心脏移植入雄性Lewis(Lew:RT11)作为同种同基因移植组。选取移植术后1,3,5,7天作为观察时间点,运用Western Blot法检测α-enolase分子在同种异基因移植组和同种同基因移植组蛋白表达情况;进行免疫组织化学分析α-enolase在两组之间表达量的差异;在术后3,5,7天对相关细胞因子CD4和IL-17进行免疫组织化学分析;最后通过免疫荧光共定位来分别标记α-enolase和CD4,CD4和IL-17,α-enolase和IL-17。结果在同种同基因移植组未发现排斥反应用,且生存时间>168天,在同种异基因移植组平均存活时间10±2.1天(每组n=8,P<0.001);运用免疫组织化学检测可见在同种异基因移植组术后有大片的炎症反应,α-enolase分子的表达增加和CD4+T细胞的浸润数量增加(P<0.05);通过免疫组织化学染色,我们发现了α-enolase不仅表达于心肌细胞,而且还表达于浸润的淋巴细胞,在术后第5天,α-enolase的表达可以在上述两类细胞内发现(n=3,P<0.001);在同种同基因移植组术后未发现淋巴细胞(n=3,P<0.001);通过免疫荧光共定位,可以检测到在同种异基因移植组术后第5天α-enolase与CD4存在共定位,CD4和IL-17存在共定位,α-enolase与IL-17存在部分共定位,在同种同基因移植组术后未检测到CD4和IL-17的存在。结论α-enolase的表达在淋巴细胞内出现增加,证实α-enolase与心脏移植术后急性排斥反应密切相关。α-enolase能通过形成“α-enolase-特殊-T细胞促进幼稚的CD4 T细胞分化成成熟的Th17细胞”这个途径与心脏移植急性排斥密切相关。