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本论文对哌嗪桥联双芳氧基双铝烷基配合物和哌啶基甲基单芳氧基单、双金属铝烷基配合物在引发ε-己内酯(ε-CL)以及环氧环己烷(CHO)开环聚合体系中的催化行为进行了研究和比较。发现在相同的聚合条件下双金属铝配合物的催化活性要远远高于其单金属结构。研究结果表明双铝金属配合物在ε-CL和CHO开环聚合体系中存在协同效应,表现出1+1>2的优势。本论文通过酚、甲醛与哌嗪或哌啶的Mannich反应,制备了具有不同取代基的哌嗪桥联双酚以及具有其一半结构的哌啶基甲基单酚为辅助配体前体,分别记为C4H8N2[1,4