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目的：检测3%苦参碱水剂急性经口、经皮LD50、急性吸入LC50、对眼、皮肤刺激或腐蚀作用大小、皮肤变态反应性及其致突变作用。方法：根据《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)进行急性经口、急性经皮、急性吸入毒性、急性皮肤刺激强度、眼刺激性和皮肤变态反应(致敏)试验；应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,小鼠淋巴瘤细胞株(L5178Y)TK基因突变试验,人外周血淋巴细胞染色体畸变试验进行3%苦参碱水剂的致突变作用研究。结果：3%苦参碱水剂对雌、雄性大鼠经口LD50均为4640mg/kg；经皮LD50均>2000mg/kg；雌、雄大鼠吸入LC50均>2000mg/m3；皮肤刺激强度平均分值为0.25；平均眼刺激积分指数(I.A.O.I)为6,眼刺激平均指数(M.I.O.I)48h后<5；动物皮肤致敏率为0%。Ames试验中,3%苦参碱水剂各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组回变菌落数的2倍,实验结果为阴性；与相应对照组比较,3%苦参碱水剂对小鼠骨髓多染红细胞微核率无增加作用,对小鼠淋巴瘤细胞株(L5178Y)TK基因无致突变效应,对人外周血淋巴细胞染色体无畸变作用,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论：在本实验条件下,3%苦参碱水剂急性经口、急性经皮、急性吸入均属低毒；对皮肤无刺激性,对眼睛有轻度刺激性；对皮肤无致敏作用,属低毒农药。3%苦参碱水剂无明显致突变作用。