牙周炎对人们的生活质量产生了重要影响,然而牙周炎的治疗中缺乏了一个核心的医疗器械,开发在体内可降解吸收的生物高分子材料--聚乳酸(PLA)来制造牙周炎隔垫成为一种治疗新方案。本课题以高分子PLGA和低分子PLA制备PLA/PLGA复合膜骨骼垫,混合膜中当低分子与高分子树脂的质量比在2∶1到10∶1范围内时,最小拉伸强度仍可以保证复合膜作牙周骨骼垫使用时能达到的力学强度要求。制备的屏障膜材料孔径大小为2-5μm,复合膜为致密膜表面有孔,人牙龈成纤维细胞在该复合膜上表面粘附生长,不会长入膜的断面及反面,复合膜生物相容性好并且能起到机械屏障作用;膜材料的孔隙率高于90%,各孔隙之间相互贯通,有利于营养物质的进入及代谢废物的排除。制备的骨骼垫拉伸强度具备组织工程学材料的力学要求,生物降解试验表明该材料体外降解可维持膜形态16周,完全降解时间超过6个月,屏障作用可达组织学上的骨性愈合时间要求。另外,制备的骨骼垫不含对人体有害重金属,作为口腔植入材料安全可靠。本实验所制备的膜材料符合屏障膜材料的基本要求,是一种力学性能优良,具有亲水性、降解可控性、生物安全性、生物相容性、生物屏障作用的口腔修复膜,研究结果可为进一步的临床实验提供理论依据。