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该工作主要合成了单-6-对硝基苯甲酰基取代的β-环糊精,构象分析发现对硝苯甲酰基由于其本身体积小、疏水性弱、存在次级电子效应等因素,并没有与β-环糊精腔进行自包合.在水溶液中,萘及其衍生物在NBCD的存在下发生明显的荧光淬灭,这种荧光淬灭经证明是由于激发态的萘及其衍生物和基态的对硝基苯甲酰基之间的光诱导电子转移所引起的.抑制实验、参照实验和时间分辨荧光实验均证实了在所研究的体系中,存在着超分子内的电子转移反应和分子间的电子转移反应两种电子转移机理.并证实了超分子内电子转移的高效率和高速率.