α-羰基二硫缩烯酮是多官能团和多位点的重要有机合成子,由于羰基和烷硫基的活化作用,α-羰基硫代缩烯酮的双键被高度极化,α-位电子云密度高,可作为亲核中心发生反应,β-位碳原子作为亲电中心发生反应,在有机合成中一个重要用途就是可以与多种具有亲核性的物质反应,合成各式各样的杂环化合物。另外,丙炔胺的氮原子有亲核性,而C-C三键电子云密度高,在C-C之间形成筒状分布,碳核对电子吸引不牢固,电子容易流动,在C-C之间分布不均匀,Π电子容易极化,这个特殊结构决定C-C三键的内碳原子有亲电性。根据α-羰基二硫缩烯酮和丙炔胺类化合物的结构特征,我们通过连续的丙炔胺的氮原子向α-羰基二硫缩烯酮的p-位碳原子进攻,发生亲核加成-消除反应、脱酰基化反应以及随后的α-羰基二硫缩烯酮α-位碳原子向碳碳三键的内碳原子进攻发生[3+2]环加成反应制备相应的2,3,4-三取代吡咯类化合物。在此基础上我们研究了α-羰基二硫缩烯酮和N-甲基丙炔胺类化合物的反应,通过转移1,2-酰基的[3+2]环加成反应制备相应的1,2,3,4-四取代吡咯类化合物。本论文的工作包括以下几点：1、创建了一种以α-羰基二硫缩烯酮和丙炔胺为底物,简单高效合成2,3,4-三取代吡咯类化合物的新方法。2、创建了一种以α-羰基二硫缩烯酮和N-甲基丙炔胺为底物,简单高效合成1,2,3,4-四取代吡咯类化合物的新方法。本文合成了二十四种化合物,并对这二十四种化合物的1H NMR和13C NMR等进行了表征确证。