目的:研究消栓饮对创伤性深静脉兔股静脉血管内皮细胞上TM、m EPCR的影响。方法:将36只健康成年雄性新西兰大白兔,根据体重分层后编号,随机分成4组,分别为A（消栓饮组）,B（低分子肝素钠组）,C（生理盐水组）,D（假手术组）,每组9只;其中A、B、C三组采用钳夹联合石膏外固定法复制兔股静脉血栓模型,D组同前三组做相同手术切口;造模成功后分组给药治疗,在术后第1、3、7天第2次灌胃4小时后每次每组随机选取3只进行股静脉血管组织采集,置于-80℃液氮环境中保存。经解冻,研磨,离心处理后选取Elisa法检测各组兔子股静脉血管内皮细胞膜上TM,m EPCR含量变化,收集数据,并进行统计学分析。结果:在整个实验过程中,D组假手术组TM含量水平,m EPCR含量水平在各个阶段无明显数据差异（P^D>0.05）,说明假手术组并未形成血栓,血管内皮细胞完整,屏障功能稳定,实验过程中两个指标数据并无明显变化。造模组A,B,C三组各阶段的TM,m EPCR含量均低于D组,其中A组术后第1d,TM,m EPCR含量均低于B组低分子肝素钠组（^●P<0.05）,与C组生理盐水组无明显差异（^●P>0.05）,说明在实验初期低分子肝素钠比消栓饮起效快,在术后第3d,第7d,A,B两组无明显差异（^●P>0.05）,远高于C组TM,m EPCR的表达（^●P<0.05）。说明消栓饮和低分子肝素钠具有促进血管内皮细胞上TM,m EPCR表达的功能。C组TM,m EPCR在实验过程中呈缓慢上升状态,其中术后第1d和第3d,第7d比较,数据差异明显(P^{c 1}<0.05,P^{c 3}<0.05);术后第3d和第7d比较,直观上第7d有少许增加,但无明显差异(P^{C 2}>0.05);可能是自身抗凝作用的影响,血管内皮细胞会通过促进TM表达来尽量维持自身屏障功能,但这种功能在第3d至第7d之间可能达到高峰。结论:1.通过兔股静脉钳夹联合石膏外固定,成功的制造出DVT兔模型;2.血管内皮细胞损伤初期,细胞膜上TM和m EPCR含量水平会因机体自身凝血反应,炎性因子的影响会减少。3.在蛋白C系统介导的抗凝血途径中,消栓饮能够促进血管内皮细胞膜上TM,m EPCR水平升高,来促进蛋白PC的活化,从而灭活凝血因子Ⅴ和Ⅷ发挥出抗凝作用,在整个治疗过程中消栓饮起效比低分子肝素钠慢,但最终两者效果无明显差异。