【摘 要】
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目的:1.观察还原型谷胱甘肽预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)后糖代谢的影响。2.探讨大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)后糖代谢紊乱的可能机制。方法:1.动物分组:78只清洁级SD大鼠,体重260~340 g,饲养于清洁环境,12 h光照和12 h黑暗交替,自由进食饮水。将其随机分为肝脏缺血再灌注损伤组(IR组)、还原型谷胱甘肽预处理组(GSH组)、假手术组(C组),每组26只。2.动物模
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目的:1.观察还原型谷胱甘肽预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)后糖代谢的影响。2.探讨大鼠肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)后糖代谢紊乱的可能机制。方法:1.动物分组:78只清洁级SD大鼠,体重260~340 g,饲养于清洁环境,12 h光照和12 h黑暗交替,自由进食饮水。将其随机分为肝脏缺血再灌注损伤组(IR组)、还原型谷胱甘肽预处理组(GSH组)、假手术组(C组),每组26只。2.动物模型制备:试验大鼠于试验前12 h禁食,自由饮水,1%戊
其他文献
背景:NSAIDs临床应用广泛,NSAIDs胃肠粘膜损伤为常见不良反应。其中NSAIDs胃粘膜损害已被广泛研究,并有防治对策。对NSAIDs肠病的诊治尚未深入。NSAIDs肠病早期损伤特征为肠粘膜屏障损害。通过检测肠粘膜通透性改变,即可早期发现小肠粘膜屏障损害。另一方面,瑞巴派特作为胃粘膜保护剂在临床广泛应用,但对小肠粘膜通透性的影响尚未见报道。因此本文通过建立动物NSAIDs肠病模型,观察瑞巴派
目的:探讨ω-3多不饱和脂肪酸对严重烧伤大鼠血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、肺组织匀浆中的巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)及肺组织中NF-κBp65和MIF的影响,研究ω-3多不饱和脂肪酸对严重烧伤大鼠肺部的保护作用。方法:清洁级成年SD大鼠72只,雌雄不限,随机分成3组:对照组(n=8)简称A组, 20%中长链脂肪酸治疗组(n=32)简称B组,ω-3多不饱和脂肪
目的观察盐酸贝那普利(benazepril hydrochloride)对糖尿病( diabetes mellitus,DM )大鼠尿胰岛素样生长因子-1( urinary insulin-like growth factor-1, UIGF-1)、肾组织中IGF-1的表达及肾脏结构、功能的影响,探讨贝那普利对肾脏保护作用及可能机制。方法健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常
目的:尼可地尔是临床上唯一具有抗心绞痛作用的钾通道开放剂,有较理想的临床疗效和良好的耐受性,可通过开放心肌线粒体KATP通道起到保护心肌的作用,但其作用机制尚未明确。本实验通过完整大鼠模型探讨线粒体ATP敏感性钾通道开放剂尼可地尔对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响极其对线粒体的保护作用。方法:建立大鼠缺血再灌注损伤模型,50只大鼠分为正常对照组(A组),缺血再灌注组(B组):冠脉左前降支闭塞60min
他克莫司(Tacrolimus, FK506)是一种广泛应用于器官移植的大环内酯类免疫抑制药物。研究发现,FK506与神经免疫亲和素FK506结合蛋白(FK506-binding protein, FKBP)结合具有促神经再生的作用,并且FK506能够抑制体外胶质细胞中炎性介质基因的表达,但是关于FK506的神经保护作用机制还未被完全阐明。脑缺血再灌注损伤后的炎症反应在脑缺血性损伤中发挥重要作用,
肾小球足细胞及其足突间的裂孔隔膜是构成肾小球滤过屏障的重要组成部分,而多个位于足细胞和裂孔隔膜的相关分子如nephrin,podocin,CD2AP和α-actinin-4等,在蛋白尿的发生发展过程中起重要作用。人肾小球足细胞系的建立为我们从细胞分子水平研究蛋白尿的发生机制带来可能。要进一步从细胞水平研究足细胞和裂孔隔膜关键分子的生物学作用,建立足细胞损伤的细胞模型为一比较好的方法。目前,利用体外
肿瘤已严重威胁到人类健康。传统肿瘤治疗方法主要有三种:手术、放疗和化疗。但由于手术的创伤性以及放化疗剧烈的副反应,使得传统治疗方法陷入瓶颈。纳米磁性药物脂质体,具备了一定的磁性和良好的生物相容性,已成为近年来肿瘤治疗的研究热点[1]。目前国内外被用于纳米磁性药物载体的磁性颗粒主要为铁单体,铁氧体[2-3]如Fe_2O_3、Fe_3O_4,碳铁复合物[4]、锰锌铁氧体复合物[5]等纳米颗粒。其中铁单
背景和目的:热休克蛋白(HSP)是进化过程中高度保守的超家族,研究表明某些热休克蛋白对心肌的缺血性损伤有保护作用。HspA12B是新发现的属于HSP70家族的新成员,我们在近期曾报道HspA12B可以显著改善内毒素血症引起的心功能不全。但是A12B对心肌缺血性损伤是否有保护作用还不清楚。本研究旨在探讨高表达HspA12B是否对心肌缺血性损伤有保护作用及其可能的机制。方法:1.实验动物:高表达人类H
目的醋甲唑胺为临床上广泛使用的抗青光眼药物,其口服制剂存在诸多全身毒副作用及患者顺应性的问题,本文旨在研制醋甲唑胺眼用固体脂质纳米粒,通过固体脂质纳米粒作为药物载体以探索眼部局部用药的新途径。方法1采用高效液相色谱法建立醋甲唑胺体外含量测定的方法,处方前研究醋甲唑胺的溶解度、油水分配系数及水溶液稳定性,为剂型设计提供理论依据。2筛选固体脂质纳米粒的制备及包封率的测定方法,在单因素考察的基础上,进行
目的:本研究从分析药学服务的概念、目的、必要性、现状等方面入手,旨在结合我国国情,通过理论研究和现场调查,了解南京地区三级医院门诊药学服务开展情况和总体水平,明确、归纳阻碍门诊药学服务推进的因素,及其对改变药物使用不合理现象所带来的影响,探索适合三级医院门诊药学服务的方式,以期能够在医疗卫生体制不断改革的形势下,为进一步实现患者安全、有效、经济、适当用药提供建议。方法:对南京市现有的19家三级医院