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目的：通过对中国吉林省汉族人群中IgA肾病患者IgG Fc段受体基因中的FcγRⅢa-158V/F基因多态性进行研究，以期在基因水平上阐明FcγRⅢa-158V/F单核苷酸多态性与IgA肾病的易感性、疾病严重程度之间的相关性，从而为筛选我国IgA肾病易感位点和候选基因，判断我国IgA肾病患者预后提供新的理论依据。方法：收集吉林大学第二医院肾病内科2013年1月-2014年12月经肾组织活检确诊为IgA肾病的64例汉族患者作为研究对象，同时收集56例健康体检者作为正常对照，所有患者及健康体检者均为中国吉林省汉族人群。从上述患者及健康对照者的外周血中提取血液基因组DNA，通过直接测序法检测两组人群FcγRⅢa-158V/F基因的多态性及基因分布。用直接计数法计算其基因型频率及等位基因频率。对所得结果进行Hardy-Weinberg遗传平衡检验，并与IgA肾病患者的临床及病理资料进行比较。利用统计学方法，探讨FcγRⅢa-158V/F基因多态性与IgA肾病易感性及病情严重程度之间的相关性。结果：IgA肾病组FcγRⅢa-158V/F基因FF、VF、VV基因型频率分别为34.4%、50.0%、15.6%，158F、158V等位基因频率分别为59.4%、40.6%；健康对照组FF、VF、VV基因型频率分别为32.1%、53.6%、14.3%，158F、158V等位基因频率分别为58.9%、41.1%。本研究中IgA肾病组与健康对照组的基因型频率与等位基因频率组间比较差异无统计学意义（p＞0.05）；不同基因型及不同等位基因的IgA肾病患者发病的年龄、血压、血肌酐、血尿酸、24小时尿蛋白定量及镜下血尿无显著性差异；不同基因型及不同等位基因的IgA肾病患者肾脏病理改变组间无显著性差异（p＞0.05）。结论：FcγRⅢa-158V/F基因多态性与中国吉林省汉族人群IgA肾病的易感性可能无明显相关性；该基因多态性可能不影响IgA肾病的临床相关指标及肾脏病理改变。