【摘 要】
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过渡金属催化的不对称氢化是第一个获得诺贝尔奖的手性反应。经过几十年的发展,不对称氢化已经成为实验室和工业上制备手性化合物的支柱反应之一。近年来,这一经典反应出现了新的发展趋势:传统的不对称催化氢化反应通常使用贵金属作为催化剂,随着人们对绿色反应及可持续性的要求不断提高,研究者们开始致力于发展廉价金属催化的不对称氢化反应;以醇、甲酸为氢源的不对称转移氢化反应因其不需要高压氢气和耐压的实验装置逐渐受到
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过渡金属催化的不对称氢化是第一个获得诺贝尔奖的手性反应。经过几十年的发展,不对称氢化已经成为实验室和工业上制备手性化合物的支柱反应之一。近年来,这一经典反应出现了新的发展趋势:传统的不对称催化氢化反应通常使用贵金属作为催化剂,随着人们对绿色反应及可持续性的要求不断提高,研究者们开始致力于发展廉价金属催化的不对称氢化反应;以醇、甲酸为氢源的不对称转移氢化反应因其不需要高压氢气和耐压的实验装置逐渐受到重视。不对称转移氢化反应是获得手性化合物的关键方法,将氢源换成氘源,还可以进行不对称氘化反应,从而合成医
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基因组氧化和烷基化是两种最重要的细胞毒性损害形式,会导致基因突变及各种人类疾病。人类8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶(human 8-oxo Guanine DNA glycosylase,h OGG1)和人类烷基腺嘌呤DNA糖基化酶(human alkyladenine DNA glycosylase,hAAG)是负责修复氧化和烷基化损害的两种主要的修复酶,然而二者异常活动会导致修复无法顺利进行,继
蛋白酶是一类能够选择性地水解蛋白质和多肽中肽键的酶。人类基因组中编码的蛋白酶大约有600种,对人体生命活动具有调节作用。蛋白酶的活性还与多种人类疾病甚至癌症相关。因此,开发灵敏度高、选择性好的蛋白酶活性定量检测方法就显得尤为重要。传统的蛋白酶检测方法包括酶联免疫吸附试验、蛋白免疫印迹、流式细胞术和质谱法等。这些方法往往涉及多个实验步骤,完成测定所需的时间也相对较长,还需要进行大量的样品预处理工作。
癌症是21世纪人类疾病中最普遍也是最难治愈的一种慢性病。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布报告显示,2020年新发癌症患者突破1930万例,死亡患者超过900万例。造成患者死亡的主要原因是诊断延误导致肿瘤的扩散。研究表明,肿瘤标志物(Tumor Marker,TM)的检测是临床早期发现肿瘤的重要方法,对提高治疗效果及降低治疗难度具有重要意义。近年来,纳米技术用于肿瘤标志物的检测已多有报道
核酸扩增是靶信号放大最直接有效的方法。核酸等温放大在恒温下进行,不需要聚合酶链式反应所需的热循环条件。恒温扩增提供高扩增效率,各种恒温扩增策略已被用于灵敏检测各类生物标志物。在本论文中,我们以DNA糖基化酶和microRNA为模型发展了两种基于恒温扩增技术灵敏检测目标物的方法。本论文包括以下内容:1、基于多重循环酶修复扩增的混合-读取法快速灵敏检测DNA糖基化酶。我们构建了一种具有多重循环酶修复介
MicroRNA(miRNA)是小内源性非编码单链RNA,长度一般为19-23个核苷酸。MiRNA通过与靶基因的3-非翻译区(untranslated region,UTR)、5-非翻译区(UTR)或编码序列(coding sequence,CDS)区相互作用,介导转录后或翻译水平上的基因沉默,并降低靶信使RNA(mRNA)的稳定性,导致mRNA降解或抑制蛋白质翻译。MiRNA控制超过50%人类编
拉曼(Raman)光谱检测作为一种特异性的检测技术,广泛的应用于对固体、液体和气体等样品的检测。其通过对不同分子间振动模式的探测,形成每种分子特有的“指纹”光谱。然而由于在拉曼散射的过程中,只有极少数的光子和物质发生相互作用,所得出的拉曼光谱信号强度极低,无法对低浓度的物质进行检测。因此在拉曼散射被发现的初期并没有受到太多的重视。1974年Fleischmann等人对光滑银电极表面进行粗糙化处理后
三原子体系的基元反应在大气化学研究中有着举足轻重的作用,这类反应因为在星际云化学中的重要影响从而引起了人们的广泛关注与研究。在处理三原子以及多原子反应体系的动力学问题时,研究者大多选择含时波包方法(Time Dependent Wave Packet Method,TDWP)进行处理。因为含时波包方法既具有经典力学的直观性,又具有量子力学的精确性。利用含时波包方法要根据体系的特点和计算精度的要求,
表观遗传修饰是一种在不涉及DNA序列改变的情况下,基因表达的可遗传变化。在哺乳动物基因组中,5-甲基胞嘧啶(5mC)和5-羟甲基胞嘧啶(5hmC)是两种主要的表观遗传标记。5hmC是10-11易位介导的5mC氧化过程中的一种氧化中间体,是一种在哺乳动物不同细胞类型中含量较低的碱基修饰,在DNA去甲基化、基因组重编程和基因表达中发挥重要作用。DNA羟甲基化与多种疾病有关,并且是各种癌症、神经异常和危
在有机合成化学中,过渡金属配合物催化的碳氢官能化反应已成为构建碳-碳键和碳-杂原子键的重要方式。尽管目前二组分的碳氢官能化反应已经取得了重要进展,但对不同偶联底物实现连续的三组分碳氢键加成以构筑复杂分子骨架的反应仍需进一步发展。其中,过渡金属催化的芳烃、二烯和羰基三组分反应是合成烯丙基醇的一个理想的方案。但因为二烯底物中存在多个不易区分的C=C键,因此控制区域选择性是该类烯烃底物双官能化反应的主要