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作为RNA和DNA的最基本的结构骨架,嘌呤在生物进化过程中有着举足轻重的作用。嘌呤核苷,即9位糖环取代的嘌呤,由于其特有的生物和药物活性,受到了人们越来越多的关注。如抗癌、抗肿瘤和抗血栓等,特别是2-烷硫基和6-烷氨基取代的嘌呤核苷具有显著的抗血小板凝聚的生物活性。因此,对嘌呤环的结构进行修饰改造及对其药物活性进行研究一直都是嘌呤类化合物研究的焦点。本文以合成6-烷氨基-8-烷氧基-2-烷硫基嘌呤核苷化合物为目标,并对其合成的路线进行了探索,研究了不同的取代顺序对合成的影响。最终确定了合适的合成方法