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西藏半野生小麦(Triticum aestivum ssp. tibetanum Shao)是-种只分布于西藏的原始六倍体小麦资源,具有耐土地贫瘠和种子强休眠性等特性,在小麦育种方面有着很大的潜力。为了充分挖掘西藏半野生小麦在小麦育种方面的潜力,本研究利用西藏半野生小麦和普通小麦郑麦9023所构建的含186个株系的重组自交系,对9个农艺性状进行了全基因组扫描。该群体的F9-F12被用于QTL检测,两套分子标记(SSR和DArT)被用于构建遗传图谱。此外,该群体还被用于定位颖壳绒毛基因。为了增加标记密度,本研究开发了5个SSR标记,并且用Q1028和栽培品系99E18构建的重组自交系F8代验证新标记定位Hg基因的可靠性。本研究结果如下：1.本研究利用Q1028×郑麦9023构建的RIL群体,对抽穗期、开花期、株高、分蘖数、穗长、小穗数、穗密度、穗粒重和千粒重9个农艺性状进行全基因组QTL扫描,总共检测到45个相关性状QTL,分布于1A(2),2A(1),2B(5), 2D(10),3A(2),3D (3),4A(1),5A(8),5B(4),6A(1),6B (3)以及7A(5)这12条染色体上,分别能解释4.69-11.36%的变异率。一半以上的QTL的增效等位基因来自Q1028,25个QTL至少在两年中被检测到,15个稳定的QTL在三年中均被检测到。2.本研究在1A、2B、2D、3D、5A、5B和7A等7条染色体发现了11个QTL富集区,每个QTL富集区涵盖了2至5个不等的性状,涉及抽穗期、开花期、株高、穗长、小穗数、穗密度、穗粒重和千粒重等8个农艺性状。3.本研究为了将Hg基因进行更为精确的定位,saufc2, saufc9, saufc17, saufc25和saufc90等5个新开发的SSR标记被用于1A染色体短臂加密,并将Hg基因定位在Xsaufc2-wPt-734000所构成的3.3 cM区间内,其中Xsaufc2与Hg仅1.6 cM,为了验证这5个标记的有效性,Q1028×99E18得到的RIL群体用于验Hg,结果表明这些标记能构建定位Hg的遗传图谱,并且将该基因定位在Xsaufcl7-Xsaufc90的区间内。