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芯片毛细管电泳技术起源于20世纪90年代初,目前已经成为现代分析科学领域的发展前沿与研究热点。本论文旨在建立芯片毛细管电泳电化学酶联免疫分析分析平台并应用于检测肿瘤标志物。本论文共分为七章,内容如下:第一章为绪论,简要介绍了芯片毛细管电泳,并就当前微流控分析中常用的检测方法做了简要综述。灵敏和小型的检测器对于充分展示芯片毛细管电泳的优点极为重要。电化学检测尤其是安培检测是一种灵敏的检测方法,具有内在的可小型化性。同时讨论了酶联免疫分析的特点,重点讨论了芯片毛细管电泳/电化学检测/酶联免疫分析联用的检测模式。第二章介绍了PDMS/玻璃复合芯片,该芯片由PDMS芯片和玻璃基片两部分组成,本章简要介绍了PDMS芯片和玻璃基片电极的设计和加工过程,并对玻璃基片上的电极性质进行了表征。第三章建立了芯片毛细管电泳电化学酶联免疫分析检测的技术平台,选择OAP-H2O2-HRP体系作为酶联免疫分析电化学检测体系,并对其分离条件进行了一系列优化,在最佳反应条件下,测定游离HRP线性范围为4.5×10-9 ~ 7.8×10-13 mol/L,检测限为1.6×10-13 mol/L (S/N = 3),得到了一个较低的检测限。通过实验,证实了此平台进行酶联免疫分析的可行性,为以后的工作奠定了基础。第四章建立了实际血清样品中的甲胎蛋白的检测方法,灵敏度高于传统的ELISA法。该法测定甲胎蛋白的线性范围为0.5 ~ 80.0 ng/mL,检测限为0.125 ng/mL (S/N = 3)。用所建立的方法对人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA法进行对照,相关性很好。此方法检测速度快,样品用量少。第五章建立了实际血清样品中的癌胚抗原的检测方法,灵敏度高于传统的ELISA法。该法测定癌胚抗原的线性范围为0.5 ~ 66.0 ng/mL,检测限为0.25 ng/mL (S/N = 3)。用所建立的方法对人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA法进行对照,相关性很好。此方法检测速度快,样品用量少。第六章建立了实际血清样品中的前列腺特异性抗原的检测方法,灵敏度高于传统的ELISA法。该法测定前列腺特异性抗原的线性范围为1.0 ~ 70.0 ng/mL,检测限为0.20 ng/mL (S/N = 3)。用所建立的方法对人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA法进行对照,相关性很好。此方法检测速度快,样品用量少。第七章对血清中的甲胎蛋白和癌胚抗原同时在线快速检测,分离速度快,分离效果较好。