【摘 要】
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目的探索以人脐带沃顿胶制备新型生物软骨支架的方法,及其作为软骨组织工程支架载体的可行性。对不同工艺条件下所制备的支架进行大体外形和显微结构观察,并对其理化性能进行
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目的探索以人脐带沃顿胶制备新型生物软骨支架的方法,及其作为软骨组织工程支架载体的可行性。对不同工艺条件下所制备的支架进行大体外形和显微结构观察,并对其理化性能进行检测,研究何种工艺条件下制备的支架最符合软骨支架的理化性能要求,为新型生物软骨支架的研究提供实验依据。方法从新鲜胎儿脐带中分离出沃顿胶组织,分6组(A1、A2、A3、B1、B2、B3)经酶消化法联合物理冻融法脱细胞,再经冷冻干燥成型法制作软骨支架。其中,各组的消化时间和预冻温度依次为:30min、-196℃(A1组),30min、-80℃(A2组),30min、-20℃(A3组),1h、-196℃(B1组),1h、-80℃(B2组),1h、-20℃(B3组)。并行支架大体外形、HE染色及SEM照片观察,并对支架的孔径、孔隙率、密度、溶胀率、降解率等进行测定。结果得到的支架大体观察为表面多孔隙的白色疏松海绵泡沫样物质,在HE染色及SEM照片下观察呈多孔网状交织的三维结构,孔隙分布较均匀,材料内空隙相互连通。各组支架均脱细胞完全,经30min消化的各组消化良好,而经1h消化的各组出现消化过度现象,孔壁完整性及连续性欠佳。随预冻温度的升高,各组支架孔径、孔隙率、吸水率及降解率变大,密度减小。结论人脐带沃顿胶可制备出呈三维多孔网状结构、孔隙相互连通的生物软骨支架。其中,经30min消化、-80℃预冻制备的沃顿胶生物软骨支架去细胞完全,孔壁完整性满意,有效孔径、孔隙率、密度、吸水率及降解率等均附合软骨组织工程支架的要求。
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