【摘 要】
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多组分反应在新型药物研发、材料科学以及天然产物全合成等诸多研究领域中的应用极其广泛。同时,由于多组分反应原子经济性高,收敛性好,效率高,反应条件温和,化学选择性好和
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多组分反应在新型药物研发、材料科学以及天然产物全合成等诸多研究领域中的应用极其广泛。同时,由于多组分反应原子经济性高,收敛性好,效率高,反应条件温和,化学选择性好和操作简单等优点使其在有机化学合成领域引起广泛的关注。本论文主要研究了由多组分反应构建一系列含氮杂环和AIE-活性的O,O-螯合硼配合物骨架,并进行结构表征,主要包括以下三个部分:第一部分主要介绍了由A3耦联的反应产物炔丙基胺结合异腈酸酯,然后在钯催化作用下合成1,3-苯并二氮杂环的研究。该反应具有原料易得、条件温和、操作简单的优点。第二部分主要介绍了AIE-活性O,O-螯合硼配合物光学性质的研究。以2-氧代醛,胺,羧酸,异腈进行四组分Ugi反应,随后烯醇化的Ugi加合物和三氟化硼乙醚化合物进行络合反应,进而研究其最终产物O,O-螯合硼配合物在DCM溶液和固体状态下的新型发光体的光学性质,表明其具有聚集诱导发光(AIE)荧光特性。第三部分仍以四组分Ugi反应作背景,得到Ugi产物,然后与奎宁衍生物/氟试剂结合进行对映选择性氟化反应。在这个反应过程中,由于Ugi反应的产物中有一个手性碳原子,可以通过控制其手性碳原子得到手性产物。
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