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目的:探讨镉对大鼠原代培养睾丸支持细胞的细胞生长活性、超微结构、相关蛋白表达和信号分子的影响,以及黄芪甲苷的拮抗作用和可能机制。方法:采用18天龄清洁级健康SD雄性大鼠,无菌操作取出大鼠睾丸,再剪碎,依次用0.25%胰蛋白酶、0.05%V型胶原酶进行消化,制成单细胞悬液,培养24小时,再经Tris-Hcl处理后,得到纯度近95%的支持细胞。空白对照组、0.5%二甲基亚砜(DMSO)组、镉(50μmol/L)组、镉(50μmol/L)加黄芪甲苷(分别为5、10、20mg/L)组的培养支持细胞