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树突状细胞属于天然免疫细胞,是连接天然免疫和适应性免疫的重要桥梁,参与调节T细胞的稳态以及激活。越来越多的证据表明树突状细胞的稳态以及功能受到包括代谢在内的诸多信号通路的调控,但是特定的代谢通路如何具体调控树突状细胞的功能还不是很清楚。mTOR参与形成mTORC1和mTORC2两种复合体,mTOR信号通路在调节机体的生长和代谢的过程中起着至关重要的作用,其调节机理非常复杂。mTOR信号通路可以整合胞外和胞内的各种信号,包括营养状况、生长因子等,从而调节一系列的细胞代谢反应,包括但不限于蛋白质合成、脂类合成、核酸合成以及自噬。为了研究mTOR信号通路调控的代谢反应如何影响树突状细胞的功能,我们构建了树突状细胞Tsc1特异性敲除的小鼠(CD11c-cre-Tsc1-floxed,Tsc1DC-/-)从而在树突状细胞中组成性激活mTORC1信号通路。我们发现,Tsc1敲除基本不影响树突状细胞的发育和稳态,但是却导致CD8阳性T细胞的稳态严重受损,Tsc1DC-/-小鼠的CD8阳性T细胞的增殖不受影响,然而其凋亡却显著增加。我们还构建了树突状细胞Tsc1和mTor(CD11c-cre-Tsc1/mTor-floxed,Tsc1/mTorDC-/-)以及Tsc1和Rptor(CD11c-cre-Tsc1/Rptor-floxed,Tsc1/RptorDC-/-)双敲除的小鼠,发现mTor或者Rptor的敲除能够完全回复Tsc1DC-/-小鼠中CD8阳性T细胞的缺陷,证明树突状细胞中mTORC1信号通路对于CD8阳性T细胞的稳态维持非常重要。此外,我们还利用李斯特菌以及B16黑色素瘤构建了小鼠体内感染以及肿瘤模型,发现Tsc1DC-/-小鼠不能产生有效的抗原特异性CD8阳性T细胞反应,而这一缺陷同样可被Tsc1/mTorDC-/-小鼠所回复。机制方面,我们发现Tsc1敲除的树突状细胞中MHC-I和IL-7表达量减少,体外共培养实验表明树突状细胞中MHC-I的回补可以极大地促进Tsc1敲除的树突状细胞介导的OT-I CD8阳性初始T细胞的增殖,体内实验表明补充外源IL-7可以有效促进Tsc1DC-/-小鼠脾脏中CD8阳性T细胞数量的增多。此外,我们发现TSC1-mTOR信号通路调控乙酰辅酶A参与到脂肪酸合成和组蛋白乙酰化这两者之间的平衡。Tsc1敲除的树突状细胞ACC1（acetyl-CoA carboxylase 1）表达量升高并且脂肪酸合成增加,导致乙酰辅酶A含量减少,进而导致MHC-I以及IL-7基因启动子区域组蛋白乙酰化修饰H3K27ac和H3K9ac降低,从而使得MHC-I和IL-7表达量下降。最后,ACC1的抑制剂或者shRNA介导的ACC1的敲低均能有效地促进MHC-I以及IL-7基因启动子区域的H3K27ac和H3K9ac修饰水平增加,并使得MHC-I和IL-7表达量以及树突状细胞介导OT-I CD8阳性初始T细胞增殖的能力显著升高。综上所述,我们发现树突状细胞中TSC1-mTOR信号通路可在稳态情况下调控乙酰辅酶A的代谢从而进一步调控CD8阳性T细胞的稳态,并且将代谢和表观遗传联系起来,为树突状细胞的研究提供了新思路。