本论文中作者对采自中国南海的两种海洋生物(软珊瑚04-SYDLD—09和海绵04-SYLDLD-14)的次生代谢产物及其生理活性进行了研究。应用各种色谱技术从中分离得到10个纯化合物，利用NMR，MS，IR等波谱方法确定了它们的结构。 从软珊瑚(04-SYDLD—09)中分离得到7个化合物为：麦角甾—5，24(28)—二烯—3-醇(S-1)、柳珊瑚甾醇(S—2)、正十八羧酸正二十烷基酯(S—3)、正十八酸正十八烷基酯(S—4)、鲨肝醇(S—6)、(24S)—麦角甾—3β，5α，6β，25-四醇—25-单乙酸酯(S—7)、24-亚甲基—胆甾—5-烯—3β，19-二醇(S—8)；从海绵(04-SYDLD-14)中分离得到N—(正十六碳酰基)-1，3-二羟基—△4，5(E)，△8，9(E)—十八二烯—鞘胺醇(L-1)、鲨肝醇(L—2)、尿嘧啶(L—3)。 作者对上述7个化合物S-1～S—6、L-1和来自于软珊瑚(0611-2)的4个化合物：4α—甲基—麦角甾—24-烯—3β—醇(M-1)、24-亚甲基—胆甾—5-烯—3β，19-二醇(M—2)、24-亚甲基—胆甾—3β，5α，6β，19-四醇(M—3)、2-Hydroxynephtenol(M—4)进行了初步的体外抗菌、抗肿瘤生理活性测试。测试结果显示：S—5、S—6对肿瘤细胞线Hela、HepG2具有显著的抑制活性；S—2、L-1、M—3和M—4对HepG2具有有显著的抑制活性。在抗菌活性筛选中，发现了具有促增殖活性的化合物，并检测了在它们作用下的菌群的生长曲线。为确定粗提物中的活性组分位，作者还对24种海洋生物的粗提物进行了抗菌活性筛选。