目的观察芍药苷对慢性坐骨神经压迫性损伤大鼠机械痛阈和热痛阈的影响,以及对脊髓小胶质细胞极化状态的影响。方法SPF级雄性SD大鼠36只,5～6周龄,体重180～200g,使用随机数字表法,将大鼠随机分为3组（n=12）:假手术组（Sham组）、模型组（CCI组）和芍药苷组（CCI+PF组）。通过结扎大鼠左侧坐骨神经,建立经典慢性坐骨神经压迫性损伤（CCI）模型。造模成功后,CCI+PF组大鼠腹腔注射芍药苷60mg·kg^-1·d^-1,Sham组及CCI组大鼠腹腔注射同体积0.9%生理盐水,连续给药14天。术前1d及术后3d、7d、10d、14d,分别测量大鼠机械刺激缩足反射阈值（PWMT）和热刺激缩足反射潜伏期（PWTL）;术后14d,每组随机选取6只大鼠,采用免疫荧光法检测大鼠脊髓L4-6节段小胶质细胞M1型标记物CD68、M2型标记物CD206的表达变化;其余6只大鼠,采用ELISA法检测大鼠脊髓L4-6节段小胶质细胞M1型和M2型相关炎症细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-10的表达变化。结果1、PWMT和PWTL测量结果显示:各组术前1d PWMT和PWTL差异无统计学意义（P>0.05）;与Sham组比较,CCI组术后各时间点PWMT显著降低、PWTL显著缩短（P<0.001）;与CCI组比较,CCI+PF组术后7d、10d和14d PWMT升高、PWTL延长（P<0.05）;2、免疫荧光结果显示:与Sham组比较,CCI组CD68表达显著增加（P<0.001）,CD206表达差异无统计学意义（P>0.05）;与CCI组比较,CCI+PF组CD68表达减少（P<0.05）,CD206表达增加（P<0.05）;3、ELISA结果显示:与Sham组比较,CCI组TNF-α蛋白表达显著增加（P<0.001）,IL-1β蛋白表达也明显增加（P<0.01）,IL-10蛋白表达差异无统计学意义（P>0.05）;与CCI组比较,CCI+PF组TNF-α、IL-1β蛋白表达均减少（P<0.05）,IL-10蛋白表达增加（P<0.05）。结论芍药苷缓解大鼠神经病理性疼痛,其作用机制可能与调控脊髓小胶质细胞极化状态有关。