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目的：观察ω-3多不饱和脂肪酸(ωo-3PUFA)对大鼠肝切除术后肝细胞紧密连接和肝脏再生的影响,并初步探讨其作用机制。方法：采用大鼠70%肝切除模型,雄性SD大鼠80只随机分为假手术组、70%肝切除对照组、小剂量ω-3PUFA组(1mL/kg)和大剂量ω-3PUFA组(2mL/kg)。检测术后1、2、3、5d血清总胆汁酸、总胆红素、ALT和白蛋白值。Western blot检测肝细胞紧密连接蛋白Occludin, Claudin-3和ZO-1表达及反映肝再生的PCNA表达,激光共聚焦显微镜下观察肝细胞紧密连接结构变化。检测可能的作用信号通路LKB1-AMPK的表达情况。结果：术后1d与对照组比较,ω-3PUFA小剂量和大剂量组的血清总胆汁酸、血清总胆红素和ALT均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),血清白蛋白的差异无统计学意义(P>0.05)。术后2d与对照组比较,ω-3PUFA小剂量和大剂量组血清总胆红素和ALT均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),血清白蛋白的差异无统计学意义(P>0.05)。术后1、2、5d与对照组比较,ω-3PUFA小剂量和大剂量组肝细胞紧密连接蛋白(Occludin, Claudin-3, ZO-1)表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1、2、3、5d与对照组比较,ω-3PUFA小剂量和大剂量组肝脏PCNA蛋白表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。激光共聚焦显示术后3d,ω-3PUFA小剂量和大剂量组紧密连接蛋白荧光染色强度增加,蛋白呈连续性排列,紊乱程度减轻。术后1、2、5d与对照组比较,ω-3PUFA小剂量和大剂量组磷酸化的LKB1和AMPK蛋白表达增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：co-3PUFA可以有效促进大鼠肝切除术后肝细胞紧密连接蛋白的表达,稳定肝细胞紧密连接结构,改善肝功能,促进肝再生。其机制可能与ω-3PUFA对LKB1-AMPK能量代谢通路的激活有关。