活性炭是一种优良的多孔吸附材料，其在多个生产和生活领域有广泛的应用。本研究以头发为原料，采用微波-磷酸和微波-氯化锌法制备活性炭。通过单因素实验，探讨了微波-磷酸法制备工艺中磷酸浓度，微波功率，微波作用时间，碳化温度对活性炭亚甲基蓝和碘的吸附性能的影响。通过正交实验研究发现，采用微波-磷酸法制备头发基活性炭，各因素对活性炭碘吸附值的影响顺序从大到小为:磷酸浓度＞碳化活化温度＞微波功率＞微波作用时间;对活性炭亚甲基蓝吸附值的影响顺序从大到小为:碳化活化温度＞磷酸浓度＞微波作用时间＞微波功率优化了磷酸-微波法制备活性炭的条件。在磷酸浓度30%，微波功率450W，微波作用时间5min，碳化活化温度250℃的条件下，制得的头发基活性炭的最佳样品，其碘吸附值为611 mg/g，亚甲基蓝吸附值为83 mg/g。通过正交试验研究发现，采用微波-氯化锌法制备头发基活性炭，各因素对碘吸附值和亚甲基蓝吸附值影响的强度大小从低到高一致：氯化锌浓度＞碳化温度＞微波功率＞微波作用时间。且此法制备的活性炭对亚甲基蓝吸附作用良好，在氯化锌浓度30%，微波功率600 W，微波作用时间5 min，碳化活化温度250℃的条件下，制得的样品，亚甲基蓝吸附值可达到127 mg/g。分别对优化条件下，微波-磷酸法和微波-氯化锌法制得的活性炭进行了一系列分析表征，分别测定了比BET比表面积和孔径分布；确定了其吸附等温线类型；并通过SEM扫描电镜图片，对活性炭微观形态进行了描述。结果表明：优化条件下，微波-磷酸法制备的头发基活性炭比表面积为865 m2/g；其N2吸附等温线类型为Ⅰ型，说明活性炭微孔结构发达；用DFT（密度函数理论）对样品的全孔分布进行了描述，大部分孔2nm以下的微孔，峰值孔径分别出现在0.5nm,0.7nm,1.1nm和1.6nm附近，由于微孔的存在处于主导地位，故活性炭吸附性能较好；SEM扫描图片分析表明，活性炭表面光滑，孔结构分布均匀。微波-氯化锌法制备的活性炭，其N2吸附等温线类型为Ⅱ型，说明活性炭中孔结构发达，其BET比表面积为635 m2/g，其孔径分布主要集中在1-10 nm，之间，中孔占主要地位。用优化条件下制备的活性炭对活性艳蓝P-3R、酸性桃红和分散艳蓝E-4R三种染料进行吸附研究，讨论了活性炭投加量，溶液PH，溶液温度，吸附时间对染料去除率的影响，结果表明该活性炭对活性艳蓝P-3R和酸性桃红染料的吸附去除效果较好，平均去除率较高，而对分散艳蓝E-4R去除效果一般。