目的：观察良性前列腺增生组织与前列腺癌组织中多重肿瘤相关信号通路关键基因的表达差异情况,了解前列腺癌重要相关基因的相互关系,从系统的角度分析PCa相关生物分子的交互网络,揭示PCa发生发展的动态过程,从而为筛选有效的前列腺癌治疗药物和方案提供新线索。方法：用德国Qiagen公司人前列腺癌的RT2Profiler PCR Array基因芯片筛选良性前列腺增生组织与前列腺癌组织中相关信号通路的关键基因,并用荧光定量RT-PCR检测筛选出的关联基因mRNA在良性前列腺增生组织与前列腺癌组织中的表达。所有数据采用SPSS15.0统计软件进行统计分析。结果：RT2Profiler PCR Array基因芯片筛选出17个兴趣基因,将这17个兴趣基因导入在线基因网络数据库得到8个关联基因构成的网络调控模拟图,而AKT1和EGFR是该交互网络的中枢节点。8个关联基因在良性前列腺增生组织与前列腺癌组织中的相对表达量有统计学意义(P<0.05)。结论：EGFR、FASN与GSTP1等17个兴趣基因可能与前列腺癌的发生、发展及转移密切相关；KT-1、KLK-3与IGF-1等8个目的基因构成网络调控模拟图,目的基因间的串话使PCa的发病机理显得更加复杂；AKT1和EGFR作为前列腺癌相关基因的网络调控中枢节点,可能成为前列腺癌基因治疗的首选靶点。