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目的:检测人胰腺癌组织中血管内皮生长抑制因子(Vascularendothelialgrowthinhibitor,VEGI)、血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)的表达和微血管密度(microvesseldensity,MVD),分析三者之间的相关性,研究VEGI和VEGF的表达及MVD值与胰腺癌临床病理的联系和相互关系。 方法:利用免疫组化检测20组胰腺癌组织及正常胰腺组织中VEGI、VEGF的表达情况,对CD34标记阳性的血管进行微血管密度计数,并分析VEGI、VEGF与MVD三者之间及其三者分别与患者性别、年龄、组织学分级、TNM分期、肿瘤大小、淋巴结转移、局部浸润等指标之间的相关性。 结果:①20例胰腺癌组织中VEGI阳性率15%,正常胰腺组织中VEGI阳性率90%,两者差异有统计学意义。20例胰腺癌组织中VEGF阳性率95%,正常胰腺组织中VEGF阳性率20%,两者差异有统计学意义。20例胰腺癌组织的MVD值35.6±3.1,正常胰腺组织的MVD值15.2±2.9,两者差异有统计学意义。②VEGI的表达与肿瘤大小、局部浸润和淋巴结转移有关(P<0.05),与性别、年龄、组织学分级、TNM分期均无关(P>0.05)。VEGF的表达与肿瘤大小及肿瘤局部浸润有关(P<0.05),与性别、年龄、组织学分级、淋巴结转移、TNM分期均无关(P>0.05)。MVD值与肿瘤大小和局部浸润有关,肿瘤越大、局部浸润,其MVD值也越高(P<0.05),与性别、年龄、组织学分级、淋巴结转移、TNM分期均无关(P>0.05)。③VEGI阳性表达与VEGF呈负相关(r=-0.784,P<0.05)。 结论:VEGF在胰腺癌组织中的表达高于正常胰腺组织,并且与肿瘤血管的形成有相关性。VEGI在胰腺癌组织中的表达低于正常胰腺组织,有抑制血管形成的作用,与VEGF的表达呈负相关性。VEGI在抗血管生成中的重要作用,可以为我们在肿瘤领域的抗血管生成治疗提供新的靶点和治疗参考。