本试验将3周龄清借机昆明系小鼠雌鼠100只，雄鼠50只随机分为雌、雄各五组，按砷(As203)暴露浓度分别设空白对照组、0.05ppm组、0.1ppm组、0.2ppm组、0.4ppm组，每天给予充足的不同砷浓度的饮水，连续砷暴露20周后，分别将未孕雌鼠、怀孕9日龄雌鼠和雄鼠全部剖杀，并及时获得待测组织。提取组织总RNA，并进行纯度和含量的检测，然后将其反转录成cDNA，并以其为模板进行荧光定量PCR反应，检测ER和PR表达水平，分析砷暴露下ER和PR表达水平的变化，从分子水平探讨砷暴露导致生殖毒性的发病机理。 试验结果: (1)未孕雌鼠检测的子宫和卵巢ER和PR的表达水平中，除卵巢的PR表达水平以0.05ppm组最高之外，其余都以对照组的表达水平最高，且组间差异显著(P<0.05)。结果表明，未孕雌鼠卵巢排卵和胚泡子宫着床都受到了一定程度的影响。 (2)怀孕雌鼠卵巢中ER的表达水平以对照组最高，PR的表达水平以0.1ppm组最高，组间差异显著(P<0.05):子宫ER和PR的表达水平各组之间无显著差异(P>0.05)，但是0.2ppm组的ER和PR表达水平均高于其他各组:胚胎中ER的表达水平以0.1ppm组最高，砷暴露各组与对照组之间的差异均显著(P<0.05)，PR的表达水平以0.1ppm组最高，但与其他各组均无显著差异(P>0.05)。结果分析表明，怀孕雌鼠流产风险明显加大，并且有雄性胚胎雌性化等一系列的生殖毒性作用。 (3)雄鼠检测的睾丸中ER的表达水平以0.2ppm组最高，PR.的表达水平以0.1组最高，对照组的表达量明显低于其它各组，但与其它各无显著差异(P>0.05)。结果表明，本试验中的设定的砷暴露浓度对于雄鼠无显著生殖毒性作用。 实验证明As2O3具有雌激素样作用，而其生殖毒性作用与剂量有关。