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由于在光催化等领域的潜在应用,多钽氧酸盐受到了人们的广泛关注。但合成多钽氧酸盐的前驱体单一,且只能稳定存在于强碱条件下,因此多钽氧簇的发展比较缓慢,尤其是对于杂多钽酸盐的合成。本文以在碱性和酸性条件下合成结构新颖的杂多钽酸盐为研究目标,以K8Ta6O19.17H20、过渡金属盐、稀土盐等为原料,在碱性条件下设计合成了 2例结构新颖的过渡金属参与构筑的多钽氧酸盐,在酸性条件下设计合成了 10例杂多硒/钽酸盐及其稀土衍生物,并对所得化合物进行系统表征,对其光催化降解有机染料、荧光等性质进行了探索研究。Ⅰ.利用常规水溶液法,在碱性条件下,以K8Ta6O19·17H20、过渡金属盐等为原料,通过对反应物浓度,溶液的pH以及温度等条件的调控,成功合成了两例基于[Ta6O19]8-的有机-无机杂化化合物:[Cu(phen)]2[Cu(phen)2]2[Ta6O19].21H2O(1)[Cu(2,2’-bpy)]2[Cu(2,2’-bpy)2]2[Ta6O19]·20H2O(2)此两例化合物是同构的,其阴离子是由2个[Cu(L)]基团和2个[Cu(L)2]基团(L=phen,2,2’-bpy)分别连接{Ta6O19}构筑单元上的二重桥氧和端氧形成的。Ⅱ.在酸性条件下,利用双氧水对[Ta6O19]8-的保护作用,通过K8Ta6019.17H20与亚硒酸钠反应,成功合成出首例含硒的杂多钽酸盐:Cs2KH[H4(TaO2)6Se4O21]·6H2O(3)该化合物是首例硒参与构筑的杂多钽酸盐,其阴离子是由2个{Ta3Se2}单元通过中间的3个μ2-0连接而成,{Ta3Se2}是由3个Ta07亚单元共边相连,再通过桥氧与2个Se原子相连形成的。光催化实验证明,化合物3对罗丹明B有很好的催化降解效果。Ⅲ.考虑到稀土离子较好的荧光性质,将其引入到3的反应体系中,通过常规水溶液法,以K8Ta6019.17H20、亚硒酸钠,稀土盐等为原料,成功合成出九例含硒杂多钽酸盐的稀土衍生物:CsKH3[Ln(H20)6(Ta02)6Se4021].11H20(4-12)(Ln= Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu)此九例化合物都是同构的,其阴离子都是通过{Ta6Se4}的构筑块上的两个μ2-O(Se)连接一个[Ln(H2O)6]基团形成的。我们对4和8研究了光催化性质,发现它们对罗丹明B的降解有较好的效果。