本文用二乙基亚磷酸酯和二异丙基亚磷酸酯为原料，利用Atherton-Todd反应，以64-96％收率成功地对几种香豆素进行了磷酰化，对于6，7-双羟基香豆素，在反应中选择性地对6-羟基进行了磷酰化，达到了对有重大药用价值的香豆素进行了化学改造的目的。在催化量的β型沸石的存在下，一系列的醛与乙酸酐反应以较高的收率制备了相应的1，1-二乙酸酯，β型沸石显示出了很好的催化效果。用L-(+)-酒石酸作为原料，合成了一系列的手性四苯基二醇，这些手性二醇作为配体在不对称催化中有很广泛的应用。本文还利用苯甲醛为原料，经过6步制备了光学纯的(1S，2S)-(-)-1，2-二苯基乙二胺，该方法简单可靠，原料易得，收率较高。有机小分子催化已成为除金属有机催化和酶催化外的重要催化方法，它已日益成为合成复杂的手性有机分子的强有力的手段。本文利用手性的(1S，2S)-(-)-1，2-二苯基乙二胺作为底物，合成了一系列带有活性基团的手性双官能团硫脲催化剂，并尝试了它们在催化仲胺对2(5H)呋喃酮加成反应中的作用，这种类型的反应在以前的文献中极少有报道。经过实验发现具有席夫碱结构的手性双官团硫脲有较好的溶解性和较合适的活性催化基团，对α，β-不饱和内酯实现较好的手性诱导。通过本文的研究为催化α，β-不饱和内酯的共轭加成提供了新的思路，使催化剂向着模拟酶的方向发展。