联噻唑具有较大的π共轭体系、良好的金属配位能力和电子传输水平,可应用于光电材料、DNA断裂切割、有机磁性材料等方面。腙含R-C=N-N-R结构单元,其结构特殊可组合性强,在分析检测、农业、医药、功能材料等领域应用广泛。基于联噻唑和腙所具有的性质,联噻唑-腙类化合物的设计合成对于荧光材料的研究、生物活性药物的设计都有着重要意义。本文合成了3个系列共15个新的联噻唑腙类化合物BhL₁^BhL₁₅,研究了它们的光学性质和生物活性。1.以丁二酮、液溴、氨基硫脲以及不同种类的苯甲醛为原料,通过Hantzsch缩合反应合成了15个新的联噻唑腙类化合物。采用核磁共振氢谱、碳谱、质谱、元素分析、红外等方法对它们进行了表征,并得到了两个目标化合物BhL₁、BhL6的单晶结构。2.紫外性质表明,化合物BhL₁^BhL₁₅在258-359 nm处的紫外吸收峰归属于分子内的π-π*轨道跃迁。荧光性质表明,该类化合物具有较好的荧光性能。含卤素取代的化合物紫外和荧光光谱出现红移现象。量化计算从理论上解释了化合物的光学性质。3.金属离子识别测试表明,加入Fe³⁺后化合物BhL₁^BhL₁₅均发生荧光猝灭。化合物BhL₁₅对Cu²⁺有裸眼识别作用,加入Cu²⁺溶液由无色变为黄色,BhL₁₅对Cu²⁺的识别具有专一性且不受其它金属阳离子干扰,Job法测得络合比为1:1,检测限达3.74mM。4.抗菌活性表明,间位含-Cl、-OH取代的化合物,即BhL8和BhL₁0对革兰氏阳性菌有一定程度的抑制作用。抗肿瘤活性表明,化合物对不同的肿瘤细胞抑制作用不同。其中BhL5对人食管癌细胞EC-9706的抑制作用最明显IC50值为11.76mM。间位系列的化合物抗肿瘤活性优于对位和邻位,其中间位含-Cl取代的化合物表现出最好的抗肿瘤活性。