应用硫酸根自由基的强氧化性降解水中有机物是近些年新兴的高级氧化技术之一。与所熟知的羟自由基类似,硫酸根自由基带有极强的标准氧化还原电位,理论上能氧化水中大部分有机污染物。目前对在水中与有机物的反应机理上普遍认为是：夺氢作用,电子转移作用和加成作用三个方面,对于水中存在不同结构类型的有机物情况下,硫酸根自由基的反应方式与反应能力没有得到充分的讨论；在水处理中,一般处理体系较为复杂,硫酸根自由基周围的离子含量对氧化有机物产生的影响也是需要考察的目标。本文中通过测定在510nm处酸性甲基橙吸光度变化值,并计算出色度去除率为硫酸根自由基处理效果的主要考察指标,将含有α-H,芳香性与非芳香性π电子的代表物质引入同一体系内,观察在加入不同浓度有机物时硫酸根自由基的降解能力与反应次序,并同UV/Fe2+联合活化产生硫酸根自由基时,和在羟自由基环境下降解情况的进行比较。实验验证,硫酸根自由基在水中的反应能力顺序：进攻非芳香π电子有机物>含芳香性π电子物质>含α-H物质>含非α-H物质；UV/Fe2+活化下反应次序保持一致,而有机物的降解效率提高一倍；硫酸根自由基与羟自由基与有机物反应过程相似,但是硫酸根自由基的选择性更优。另外,还探究水中不同含氧酸根的存在对硫酸根自由基处理有机物造成的影响,相比·OH,含氧酸根对S04·-的影响较小,反应中S04·-与周围的H20碰撞概率极高,夺H后生成·OH,推测某种情况下溶液中S04·-与·OH可相互转化,并共同对有机物起到降解作用。