红碱淖流域地下水化学特征及成因机制研究

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红碱淖是我国重要的内陆湖泊,近年来,在气候变化与人类活动的共同影响下,红碱淖湖泊面积不断减小、水位持续下降,湖泊水质污染现象日益严重,对区域生态环境安全产生了一定威胁。作为红碱淖的主要补给源之一,流域地下水水量及水质变化直接影响湖水的水化学特征。本研究以红碱淖流域地下水为研究对象,应用数理统计、舒卡列夫分类、相关性分析、矿物饱和指数、离子比例等水化学分析方法,分析流域地下水水质的空间分布特征、演化规律及形成机理;利用PHREEQC软件模拟地下水系统中发生的矿物溶解-沉淀平衡及其它水化学作用过程。主要研究结论如下:(1)研究区地下水p H值范围为7.75-8.92;TDS范围为205.85-1201.60 mg/L;Ca2+和HCO3-分别为优势阴阳离子,主要离子质量浓度(mg/L)排序为阳离子:Ca2+>Na+>Mg2+>K+,阴离子:HCO3->SO42->Cl->NO3-。区域地下水主要为HCO3-Ca型水,沿地下水流动路径方向,水化学类型由HCO3-Ca型→混合HCO3-Ca·Na型→Cl-Na型演化。(2)红碱淖流域地下水化学组分主要受碳酸盐岩(方解石和白云石)、硅酸盐矿物(钠长石、钙长石和钾长石)、萤石、石膏、岩盐的风化溶解、阳离子交换作用、蒸发浓缩作用以及人类活动的影响。(3)区域地下水中NO3-含量超过地下水三类水质标准(20 mg/L),是研究区地下水主要的污染物。人类活动是影响水质指标和离子空间分布不均的主要因素之一,水库的修建、农业及畜牧业活动以及城镇化都会促进部分离子的富集,影响区域地下水环境化学组分的含量、空间分布及演化过程。(4)流域内补给区水力梯度大,地下水流速快,与含水层介质接触时间短,反应不充分,其水-岩相互作用强度小于径流区和排泄区的水-岩相互作用强度;流域西部面积大,地下水径流途径长,其水-岩相互作用强度大于东部地区水-岩相互作用强度;流域内发生了强烈的阳离子交换反应。
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