【摘 要】
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目的：研究眼镜蛇毒P-Ⅲ型金属蛋白酶Atrase B通过补体致内皮细胞活化和损伤的作用机制。方法：首先对补体旁路激活产物致内皮细胞信号通路的活化及抑制剂干预情况进行研究,为研究眼镜蛇毒金属蛋白酶Atrase B经补体作用内皮细胞的机制提供参照和背景。采用两种眼镜蛇毒蛋白(CVF、Atrase B)分别与正常人血清孵育。将血清孵育物作用于人微血管内皮细胞(HMEC),用ELISA方法检测内皮细胞培养
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目的：研究眼镜蛇毒P-Ⅲ型金属蛋白酶Atrase B通过补体致内皮细胞活化和损伤的作用机制。方法：首先对补体旁路激活产物致内皮细胞信号通路的活化及抑制剂干预情况进行研究,为研究眼镜蛇毒金属蛋白酶Atrase B经补体作用内皮细胞的机制提供参照和背景。采用两种眼镜蛇毒蛋白(CVF、Atrase B)分别与正常人血清孵育。将血清孵育物作用于人微血管内皮细胞(HMEC),用ELISA方法检测内皮细胞培养上清中的黏附分子、炎症因子、趋化因子等的表达情况以及细胞内NF-κB、p38MAPK及JAK2
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