【摘 要】
：
豇豆(Vigna unguiculata L. Walp.)是一年生草本植物,被广泛地种植在世界的热带和温带地区。病虫害是豇豆栽培和储藏过程中主要的制约因素,科研工作者希望通过转基因技术将抗性基因导入到栽培豇豆中,因此建立一种稳定、高效、可重复的豇豆离体再生体系十分重要。本试验将豇豆品种“成豇七号”、“先锋八号”、“挂面王”、“翠绿豇豆”作为试验材料,以子叶节和幼胚为外植体,建立和优化这两种外植体
论文部分内容阅读
豇豆(Vigna unguiculata L. Walp.)是一年生草本植物,被广泛地种植在世界的热带和温带地区。病虫害是豇豆栽培和储藏过程中主要的制约因素,科研工作者希望通过转基因技术将抗性基因导入到栽培豇豆中,因此建立一种稳定、高效、可重复的豇豆离体再生体系十分重要。本试验将豇豆品种“成豇七号”、“先锋八号”、“挂面王”、“翠绿豇豆”作为试验材料,以子叶节和幼胚为外植体,建立和优化这两种外植体的再生体系。主要研究结果如下：1.子叶节再生体系优化1)“成豇七号”、“先锋八号
其他文献
本研究旨在常压下干燥制备出高比表面积的WO_3、WO_3-SiO_2和WO_3-SiO_2-TiO_2复合气凝胶。希望所制备的复合气凝胶同时具备WO_3、TiO_2的光催化活性和多孔材料的吸附性能，克服在实际应用中WO_3、TiO_2气凝胶网络强度差，单纯TiO_2气凝胶可见光下催化效率低等问题。以钨酸钠，四氯化钛和工业水玻璃为原料，通过溶胶-凝胶法分别制得WO_3、WO_3-SiO_2、WO_3
聚合物基纳米复合材料兼具聚合物和无机材料两者的性能,在过去几十年中得到广泛关注。然而由于无机有机材料之间相容性差对复合材料的综合性能有一定影响,因此对无机纳米材料进行表面改性至关重要。在无机材料表面制备聚合物刷是改善无机纳米材料与聚合物之间相容性的一个重要方法。因此,研究无机基材表面聚合物刷的性质与纳米复合材料性能之间的关系成为复合材料领域研究中的一个重要方向。本文首先采用表面引发原子转移自由基聚
黏附是微生物定植于宿主肠道过程中的第一步。只有黏附于宿主肠道细胞上，才能保证微生物在宿主肠道内长期发挥作用。因此，黏附能力成为从乳酸菌中筛选益生菌株的必要条件。在水产养殖中，乳酸菌的黏附能力显得尤为重要。为了研究乳酸菌的黏附效应及肠道的局部免疫应答，我们建立了罗非鱼肠道的离体肠囊培养模型，经PCR-DGGE及电镜观测分析显示，Lactobacillus plantarum subsp. JCM11
水稻白叶枯病一种重要的全球细菌性病害，病原物为黄单胞菌属致病变种（Xanthomonasoryzae pv. oryzae，Xoo）。在Xoo与寄主植物水稻互作的过程中，存在一系列信号调控途径协助病原菌的侵染过程，环鸟苷二磷酸（cyclic-diguanylate, c-di-GMP）是一种在细菌中普遍存在的第二信使小分子，参与细菌与环境之间的级联信号转导，调控细菌的生物膜和胞外多糖生成，运动性、
糖转运蛋白是糖类由胞外经细胞膜运输至胞内的一类运输蛋白,负责营养物质的吸收,启动糖代谢循环,对细胞维持能量和碳架平衡起着至关重要的作用。本论文以天然利用木糖发酵生产木糖醇和乙醇的酵母菌——麦芽糖假丝酵母菌Xu316(Candida maltosa Xu316)为研究材料,从全基因组基因预测与功能注释、功能互补验证、发酵能力测定三方面对麦芽糖假丝酵母菌糖转运蛋白进行研究,首次揭示了麦芽糖假丝酵母菌糖
为了找出一种快速检测细菌内源H_2O_2的方法，本研究以大肠杆菌(Escherichia coli，简称E.coli)野生型及H_2O_2突变体菌株为研究对象，比较分析辣根过氧化物酶—酚红法、荧光法、硫酸钛法检测E.coli在同一生长时期内源H_2O_2的水平及其差异，结果表明荧光法的灵敏度比较高，操作也比较简单方便，是一种快速检测细菌内源H_2O_2的理想方法。为了阐明抗氧化基因(ahpC/F、
木霉菌（Trichoderma spp.）是农田中重要的真菌生防菌之一，它能分泌许多小分子蛋白，这些蛋白通过与植物的互作触发植物自身的先天免疫机制，诱导植物对外界病原菌产生抗性。本文从绿木霉(Trichoderma virens strain YZ2612)中成功克隆到一个疏水性蛋白基因Sm1，序列分析其cDNA全长为417bp，编码138个氨基酸，Southern blot分析该基因在木霉基因组
微生物驱油技术（MEOR）是世界上比较推崇的一种三次采油技术。其主要有适用范围广、环境相容性、可被生物降解、成本低、操作简单等优势，从而可能成为最具有潜力的采油技术。随着现代科技的发展和研究队伍的扩大，微生物采油技术也得到了不断的发展和改进。本文在激活胜利油田沾3区块内源微生物的基础上，从中筛选出一株能够产生乳化剂的微生物，以此微生物为研究对象，对其菌属和代谢产物（乳化剂）进行鉴定分析，并对其进行
生物能源生产的最大瓶颈是原料问题，三角褐指藻由于光合效率高、脂质含量高被视为新一代生物柴油的原料。乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)催化脂肪酸合成途径的第一个关键步骤，是脂肪酸合成的限速酶。为了研究三角褐指藻ACCase在脂肪酸合成代谢的作用，本研究构建三角褐指藻叶绿体表达载体，克隆三角褐指藻同质型ACCase基因的ACC-1亚基（PtACC-1），并实现其在叶绿体的过表达。叶绿体表达载体采用了三角
还原力是脂肪酸生物合成中的重要因素，脂肪酸链在不断延长的过程中，还原反应的持续进行必须有还原力的供应。细胞中多种产生还原力的酶，包括NADP+依赖型苹果酸酶（NADP-ME）、NADP+依赖型异柠檬酸脱氢酶（NADP-IDH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（PGD）及NAD+依赖型苹果酸酶（NAD-ME）所催化的反应都是脂肪酸合成中还原力的潜在来源。但这五种还原力产生