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目的：通过Meta分析（荟萃分析）方法，收集已有相关原始研究进行二次文献分析，评估GSTT1、GSTM1、GSTP1基因多态性与乳腺癌易感性的关系，为乳腺癌的预防及治疗提供循证医学证据。 方法：运用学校图书馆，通过主题词检索中英文目标数据库，并辅以引文文献追溯的方法筛选出符合纳入排除标准的文章。运用STATA11.0对文章进行meta分析，用比值比(OR)及95％可信区间(95％CI)评估GST基因多态性与乳腺癌易感性的关联强度，并根据异质性选择固定或随机效应模型。用Beggs漏斗图和Eggers检验评估发表偏倚。同时通过累计meta分析揭示历年研究结果的趋势。 结果：共92篇关于GST基因多态性与乳腺癌易感性关系的文章纳入meta分析，其中有61篇文章关于GSTT1基因、76篇关于GSTM1基因、52篇关于GSTP1基因。合并meta分析结果显示，GSTT1及GSTM1基因的缺失突变可增加乳腺癌的发病风险(null vs.present: GSTT1OR=1.21，95％CI:1.11-1.32; I2=65.2％; GSTM1 OR=1.16,95％CI:1.09-1.24;I2=64.2％),而GSTP1的多态性与乳腺癌易感性无关(G/A:OR=1.03，95％CI:0.93-1.13，I2=87.6％;GG/AA:OR=1.02,95％CI:0.83-1.24,I2=82.8％;GG/AG+AA:OR=1.00,95％CI:0.841-1.20, I2=80.1％; GG+AG/AA: OR=1.05,95％CI:0.93-1.20，I2=88.8％)。累计分析结果得出与合并结果一致结论。亚组分析显示:GSTT1、GSTM1、GSTP1基因多态性与乳腺癌易感性关系不受绝经状态及对照来源的影响;GSTT1、GSTM1、GSTP1基因多态性均可增加亚洲人乳腺癌易感性，而与非洲裔美国人乳腺癌易感性无关;GSTP1突变增加了符合H-W平衡组的患乳腺癌风险(OR=1.09，95％CI:1.01-1.18;I2=73.1％)。 结论：GSTT1、GSTM1缺失突变可增加乳腺癌的发病风险，但可能存在种族差异;GSTP1的多态性与亚洲人的乳腺癌易感性有关，但需要更多大样本、高质量的研究加以揭示。