N-磺酰基脒及其衍生物在有机化学、合成化学、药物化学等领域具有重要的地位,常作为催化剂以及金属的配体,还可以作为中间体被用于合成具有生物活性的天然产物、杂环化合物等。最近化学家门在合成N-磺酰基脒方面取得了一定的成绩,但是N-磺酰基脒的合成方法也有一定的局限性,如反应步骤多、需要特殊金属催化剂、催化剂的用量较大并且条件不易控制等。在此基础上,本论文研究了无金属催化剂的简便、绿色的方法合成N-磺酰基脒类化合物。首先,本论文以脂肪族叔胺和仲胺作为原料,叔丁基过氧化氢的氧化脱氢作用下,与磺酰叠氮的反应合成了N-磺酰基甲脒类化合物。考察了各种因素对反应的影响。结果发现,脂肪族胺(叔和仲胺)的反应顺利进行并得到中到高产率的目标产物,芳香族叔胺的反应效果不佳产率较低,伯胺的反应没有发生。进一步详细的研究了该反应可能的机理,预测此反应可能通过两种路线生成目标产物,一个是叔丁基过氧自由基引发的反应,另一个是乃春引发的反应。其次,以磺酰叠氮、仲胺和苯乙醛为原料通过三组分反应合成了目标产物N-磺酰基甲脒类化合物。该合成法的反应步骤简单,反应条件温和,反应不需要任何特殊试剂、催化剂及氧化剂等。