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目的:观察雷公藤红素对体外胃癌细胞增殖与凋亡的影响。方法:体外培养人胃癌细胞株SGC7901,不同浓度的雷公藤红素与5-氟尿嘧啶(5-FU)5μg/ml单用、联用24h、48h、72h,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测各组细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测各组细胞凋亡率;同时采用RT-PCR法检测各组NF-κB mRNA的表达。统计数据组间比较采用t检验和单向方差分析(One-way ANOVA);药物联用时,运用DAS和SAS软件对抑制率进行量效模型分析,采用麦夸特法(Levenberg - Marquardt)进行曲线拟合。结果:1.雷公藤红素对胃癌细胞SGC7901增殖的影响:(1)雷公藤红素(20μg/ml、10μg/ml、5μg/ml、2.5μg/ml、1.25μg/ml)作用于胃癌细胞24h,其细胞增殖抑制率分别为56.46%±1.18%、48.98%±2.04%、27.89%±2.36%、12.93%±1.18%、3.40%±2.36%。(2)雷公藤红素(20μg/ml、10μg/ml、5μg/ml、2.5μg/ml、1.25μg/ml)作用于胃癌细胞48h,其细胞增殖抑制率分别为85.33%±4.16%、72.67%±1.15%、29.33%±3.06%、20.00%±2.00%、12.67%±1.15%。(3)雷公藤红素(20μg/ml、10μg/ml、5μg/ml、2.5μg/ml、1.25μg/ml)作用于胃癌细胞72h,其细胞增殖抑制率分别为93.06%±1.20%、80.56%±3.18%、53.47%±4.34%、32.64%±5.24%、22.22%±1.20%。运用DAS及SAS9.1统计软件得出:同一时段不同浓度的雷公藤红素组组间抑制率具有显著性差异(P<0.05),存在量效关系;同一浓度不同时段的雷公藤红素组组间抑制率具有显著性差异(P<0.05)。2.雷公藤红素与5-FU(5μg/ml)联用对胃癌细胞SGC7901增殖的影响: (雷公藤红素浓度分组及顺序同上)(1)作用于胃癌细胞24h,其细胞增殖抑制率分别为70.92%±1.95%、60.71%±3.06%、53.06%±2.89%、44.39%±3.49%、33.16%±1.95%。(2)作用于胃癌细胞48h,其细胞增殖抑制率分别为88.50%±2.52%、79.00%±2.58%、74.00%±1.63%、57.00%±1.15%、42.50%±1.91%。(3)作用于胃癌细胞72h,其细胞增殖抑制率分别为95.83%±1.70%、85.98%±3.40%、83.33%±1.70%、71.35%±1.99%、56.25%±3.80%。(4)5-FU单用(5μg/ml)作用于胃癌细胞24h、48h、72h,其细胞增殖抑制率分别为28.57%±2.36%、39.50%±1.91%、49.48%±3.56%。运用DAS及SAS9.1统计软件得出:同一时段不同浓度的雷公藤红素与5-FU联用组组间抑制率具有显著性差异(P<0.05),同一浓度不同时段的雷公藤红素与5-FU联用组组间抑制率具有显著性差异(P<0.05)。同一时段同一浓度的雷公藤红素与5-FU联用与否其抑制率有显著性差异(P<0.05),两种药物存在协同作用。3.雷公藤红素与5-FU对胃癌细胞SGC7901 NF-κB基因mRNA表达影响:单用雷公藤红素及联用5-FU处理SGC7901细胞12h后, NF-κB mRNA表达均明显受抑,联用组受抑更为明显。结论:1、雷公藤红素可抑制SGC7901细胞的增殖,且呈现明显的量效关系,雷公藤红素和5-FU联用显示了较好的协同作用。2、雷公藤红素及5-FU都可诱导SGC7901细胞凋亡,且联用时细胞的凋亡更为明显。3、雷公藤红素单用或联用5-FU明显抑制了胃癌细胞株SGC7901的NF-κB mRNA的表达。