论文部分内容阅读
以木薯品种“辐选01”的腋芽为外植体,建立无性快繁体系,主要研究外植体灭菌方法、初代培养、增殖培养、生根培养的培养基配方及应对无菌芽玻璃化的方法；以无菌芽叶片为材料,采用农杆菌介导法初步建立木薯品种“辐选01”的遗传转化体系。具体研究结果如下：1.快繁体系建立灭菌：大田、水培及沙培茎段均以75.0%酒精灭菌30s后配合0.1%HgCl2进行灭菌,各处理适宜的HgCl2灭菌时间为：大田有髓处理13mmin、无髓处理10mmin,大棚沙培有髓处理1 lmin、无髓处理9 min,室内水培处理以6 mmi