碱性成纤维细胞生长因子对鼠视网膜缺血-再灌注损伤治疗机制研究

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【目的】:探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子在视网膜缺血再灌注(RIR)损伤中的作用机制,为碱性成纤维细胞生长因子对视网膜缺血再灌注损伤的治疗方面的研究提供理论依据。【方法】将48只Wistar大鼠随机分为三组:正常组、缺血组和治疗组。通过升高眼内压造成视网膜缺血后,再恢复正常眼内压而建立视网膜缺血再灌注动物模型,并在以碱性成纤维细胞生长因子玻璃体腔注射后按不同时段处死动物,然后采用原子吸收光谱法测定视网膜组织细胞内钙离子的变化,酶化学法检测视网膜组织中自由基的改变,及通过免疫组织化学SP法检测不同时段视网膜组织中caspase-3的表达变化。【结果】:1.大鼠视网膜细胞内Ca2+含量在视网膜缺血-再灌注损伤中再灌注0小时已经有升高,其后随再灌注时间延长而继续增高,至24小时达到高峰,72小时已经开始下降,但仍维持较高水平。而在再灌注6小时以后,缺血组与治疗组相比较,其细胞内钙离子含量差异均有统计学意义;2.视网膜缺血-再灌注损伤后丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)含量在早期即有变化,在再灌注后0小时视网膜组织MDA含量已有轻度升高,SOD含量则轻度降低,在随后的再灌注过程中,视网膜组织MDA含量逐渐升高,SOD含量则逐渐降低,其MDA升高与SOD降低呈平行关系,至24小时达到高峰,但在再灌注后72小时时段,MDA已有一定回落,SOD则有一定回升,但与正常视网膜组织仍有明显差异,在再灌注6小时以后,缺血组与治疗组相比较,其MDA及SOD含量差异均有统计学意义;3.caspase-3于再灌注6小时开始少量表达于视网膜神经节细胞层及内核层,并于再灌注24小时表达达高峰,至72小时已无明显表达,治疗组变化规律基本同上,但表达量相对明显减弱,二组比较,再 中文摘要 灌注12小时、24小时组差别P<O.05,具有统计学意义。【结论L 视网膜缺血再灌注损伤能引起视网膜细胞内钙离子的升高及视网膜 组织中自山基的升高,并发现在视网膜神经节细胞层与内核层中有 caspase-3的表达增加;而碱性成纤维细胞生长因子对视网膜细胞内 钙离子及组织中自出基的升高与。aspase-3表达的增加具有抑制作 用。 研究生:赵岩松 导 师:牛膺蝎
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