【摘 要】
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目的:本课题采用单硫化物修饰的多西紫杉醇(docetaxel,DTX)前药(DSD,实验室前期合成)与血卟啉(hematoporphyrin,HP)物理联合制备共组装纳米粒,并对制剂的制剂学性质、4T1细胞的体外抗肿瘤活性、大鼠体内的药动学特征及4T1细胞接种的Balb/c小鼠体内肿瘤靶向性分布和药效学效果进行研究与评价,为化学疗法和光动力疗法的协同抗肿瘤研究提供新的研究思路。方法:1.多西紫杉醇
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目的:本课题采用单硫化物修饰的多西紫杉醇(docetaxel,DTX)前药(DSD,实验室前期合成)与血卟啉(hematoporphyrin,HP)物理联合制备共组装纳米粒,并对制剂的制剂学性质、4T1细胞的体外抗肿瘤活性、大鼠体内的药动学特征及4T1细胞接种的Balb/c小鼠体内肿瘤靶向性分布和药效学效果进行研究与评价,为化学疗法和光动力疗法的协同抗肿瘤研究提供新的研究思路。方法:1.多西紫杉醇前药/血卟啉共组装纳米粒的制备与评价采用荧光分析法建立HP的体外分析方法,高效液相色谱法(HPLC)建立
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