【摘 要】
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目的：检测CO2气腹下兔肝VX2肿瘤MMP2及CD34的表达，探讨CO2对肿瘤侵袭生长转移的影响及机制。方法：选用2.5～3.5kg健康雄性新西兰兔，采用组织块移植法建立兔肝VX2肿瘤模型，术后实验动物在同等条件下饲养1周。把种植成功后的30只实验兔随机分为3组：气腹组(A组，n=10)、基质金属蛋白酶抑制剂(MMPi)组(B组，n=10)及免气腹组(C组，n=10)。A组、B组模拟腹腔镜手术，腹
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目的：检测CO2气腹下兔肝VX2肿瘤MMP2及CD34的表达，探讨CO2对肿瘤侵袭生长转移的影响及机制。
方法：选用2.5～3.5kg健康雄性新西兰兔，采用组织块移植法建立兔肝VX2肿瘤模型，术后实验动物在同等条件下饲养1周。把种植成功后的30只实验兔随机分为3组：气腹组(A组，n=10)、基质金属蛋白酶抑制剂(MMPi)组(B组，n=10)及免气腹组(C组，n=10)。A组、B组模拟腹腔镜手术，腹腔内注入CO2气体，压力为7.5mmHg，气体流量为0.4L/min，于右下腹穿刺置入套管针1枚模拟Trocar穿刺，手术开始后A组立即腹腔注射生理盐水5ml，B组立即腹腔注射MMPi，即邻菲罗啉(1，10-Phenanthroline)25mg/kg，气腹持续3h；C组以2根缝线悬吊腹壁，于右下腹穿刺置入套管针1枚模拟Trocar穿刺，持续3h。所有动物麻醉恢复后，保持在相同饲养条件下，14d后安乐死处死动物，观察肿瘤生长、转移情况，比较各组肿瘤最大径、体积及重量；免疫组织化学方法(SABC法)检测肿瘤及肿瘤旁组织MMP2及CD34的表达，采用IPP图像分析软件分析肿瘤组织、肿瘤旁组织.MMP2及CD34的平均光密度。
结果：(1).各组均未见肝内、腹膜转移，无腹水形成。(2).A组、B组、C组肿瘤最大径分别为(3.15±0.2 1)cm，(2.43±0.32)cm和(2.16±0.29)cm(P=0.000)；肿瘤体积分别为(2.97±0.57)cm3，(2.00±0.68)cm3和(1.33±0.27)cm3(P=0.000)；肿瘤重量分别为(4.39±0.40)g，(3.78±0.65)g和(3.36±0.41)g(P=0.000)。(3).MMP2表达：A组、B组、C组肿瘤组织MMP2平均光密度分别为0.2052±0.0167，0.1980±0.0332，0.1711±0.0284(P=0.022)；肿瘤旁组织MMP2平均光密度分别为0.2081±0.0199，0.1726±0.0073，0.1396±0.0079(P=0.000)。(4).CD34表达：A组、B组、C组肿瘤组织CD34平均光密度分别为0.2310±0.0226，0.2219±0.0154，0.1886±0.0180(P=0.000)；肿瘤旁组织CD34平均光密度分别为0.2198±0.0505，0.1761±0.0237，0.1108±0.0046(P=0.000)。
结论：(1).CO2气腹可促进兔肝VX2肿瘤生长；MMP2促进肿瘤血管新生；(2).MMP抑制剂对CO2气腹促进兔肝VX2肿瘤生长有一定抑制作用；(3).MMP表达改变可能是腹腔镜手术后肿瘤生长转移的重要原因之一。
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