本文在CAS(12，11)/cc-pVDZ和CAS(12，11)/aug-cc-pVTZ水平上研究了反应CH(X2∏)+NO(2∏)的单重态势能面。次甲基与NO分子碰撞时首先生成三个中间体(顺式-HCON、反式-HCON及线型-HCNO)，一系列重排与分解过程之后便可得到最终产物。为了得到更精确的能量值，我们在CAS(10，10)+1+2∥CAS(12，11)/cc-pVDZ水平上计算了各驻点的单点能。 本文在B3LYP/6-31G**水平上研究了2-氮杂-1，3-丁二烯阳离子与乙烯及其同系物反应的势能面。当2-氮杂-1，3-丁二烯阳离子与乙烯接近时，首先生成一个稳定化能为6.2kcal/mol的络合物，进而越过一个4.0kcal/mol的位垒即可完成环合过程。乙烯碳原子上的吸电子取代基CN不利于反应的进行但依然可以得到六员环合产物，反应位垒均高于7kcal/mol。供电子基团如CH3、OCH3有利于六员环产物的生成。 本文使用密度泛函方法(B3LYP)以6-31G*为基组研究了降嵌烯与2-氮杂丙二烯阳离子及其同系物反应的势能面。结果显示，虽然反应中包含着碳正离子的重排，但机理上存在着协同与分步进行两种可能，降嵌烯分子不能作为与阳离子加成过程中协同或分步进行的机理探测剂。