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目的：①检测P16、P21、PCNA、Cyclin E在脂溢性角化病皮损中的表达；②探讨这四种细胞周期调控因子在脂溢性角化病发病中的意义。
方法：选取我科近年来保存的50例脂溢性角化病人的皮损蜡块，对照10例正常人的皮肤标本，切片后行免疫组化染色。光镜下计数阳性细胞数，测算阳性细胞在全部表皮角质形成细胞中的比例，与正常人标本对比，试验结果最终进行统计学检验分析。
结果：①在脂溢性角化皮损处P16表达在表皮细胞全层，阳性率为78％，正常表皮中P16的表达率为40％，仅少许出现于颗粒细胞中，经检验P<0.05，有统计学意义；对两组样本表达强度的资料行秩和检验u值为2.1918，P<0.05，有统计学意义。②在脂溢性角化病皮损表皮全层均可有P21的表达，阳性率为680％：正常表皮中仅在棘层可见少许表达，阳性率为30％，经检验P<0.05，有统计学意义；对两组样本表达强度的资料行秩和检验u值为2.2116，P<0.05，有统计学意义。③PCNA在脂溢性角化皮损中的阳性表达率为70％，多见于基底细胞层以上各层，偶有全层表达。PCNA表达在正常皮肤的基底细胞层，阳性率50％，经检验P>0.05，没有统计学意义；对两组样本表达强度的资料行秩和检验u值为1.6860，P>0.05，没有统计学意义。④在脂溢性角化皮损中Cyclin E阳性表达率为48％，多见于基底样细胞增生区，而在对照的正常表皮中仅表达在基底层，表达率为10％，经检验P<0.05，有统计学意义。对两组样本表达强度的资料行秩和检验u值为1.9835，P<0.05，有统计学意义。
结论：P16、P21和Cyclin E在脂溢性角化中表达的阳性率和强度均高于对照组正常人表皮，这三种细胞周期调控因子通过对细胞周期中存在的关键性连接点—G<,1>/S期转换的调控，导致了脂溢性角化病人皮损中角质形成细胞增殖迟缓，最终形成了该病的临床和组织病理改变。