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阿尔茨海默病(AD)是一种中枢神经退行性疾病,具体病理机制目前也不是特别清楚,也没有真正意义上治疗AD的药物。关于AD的发病机制目前盛行淀粉样蛋白级联假说;神经原纤维缠绕节假说;金属离子假说;氧化应激假说等。但近20年来基于Aβ级联假说所开发的治疗AD的药物基本失败,这就为以金属离子假说;氧化应激假说为基础的药物开发带来了机遇。现有研究表明,8-羟基喹啉衍生物氯碘喹啉(CQ),大环多胺(cyclam)类等金属离子螯合剂都能有效缓解AD的进程,根据这些文献经验,本文利用生物质资源葡萄糖、氨茴酸甲酯设计合成了一系列螯合剂及相关铜配合物,同时对这些螯合剂的抗氧化性能进行初步考察。第一,以大环多胺(cyclam)为原料,合成了葡萄糖修饰的大环多胺衍生物HL4。通过核磁和红外质谱及质谱对其进行表征。第二,合成了三种葡萄糖修饰的8-羟基喹啉Schiff碱螯合剂(HL5a,HL5b,HL5c)和三种未以葡萄糖修饰的8-羟基喹啉Schiff碱螯合剂(HL6a,HL6b,HL6c),并通过通过核磁共振,红外检测以及质谱表征这些化合物。第三,以生物质氨茴酸甲酯为原料,合成了酰胺类化合物HL7a,HL7b,通过核磁和红外质谱及质谱对其进行表征。第四,合成部分配体与铜结合的螯合物,并用红外光谱和元素分析对它们进行表征。第五,用以2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)为阳性对照,用二苯代苦味酰基自由基(DPPH)清除法检测得到的螯合剂的清除自由基活性。本文利用葡萄糖、氨茴酸甲酯等生物质为原料,结合其他试剂合成了9个未见文献报道的螯合剂及其铜螯合物,同时对这些螯合剂的抗氧化活性进行了初步研究为今后生物学实验筛选出具有潜在治疗AD或缓解AD进程的药物打下前期基础。